[發(fā)明專利]一種甲基乙烯基MQ硅樹脂合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310430580.3 | 申請日： | 2013-09-18 |
| 公開（公告）號： | CN103524741A | 公開（公告）日： | 2014-01-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳維;張燕;王建斌;陳田安 | 申請（專利權(quán)）人： | 煙臺德邦先進硅材料有限公司 |
| 主分類號： | C08G77/20 | 分類號： | C08G77/20;C08G77/08;C08L83/07 |
| 代理公司： | 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212 | 代理人： | 楊立 |
| 地址： | 264006 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甲基 乙烯基 mq 硅樹脂 合成 方法 | ||
1.一種甲基乙烯基MQ硅樹脂合成方法，其特征在于，包括：
向燒瓶中加入100重量份的硅酸酯、20-40重量份的二甲苯、10-20重量份的六甲基二硅氧烷、5-10重量份的四甲基二乙烯基二硅氧烷、5-10重量份的無水乙醇、2.8-3.5重量份的催化劑并開啟攪拌，在冰水浴中滴加30-40重量份水，滴完后升至35-40℃，攪拌反應(yīng)20-40min，然后升溫至75-80℃，回流攪拌反應(yīng)4-6h，停止攪拌，加入2.8-4.3重量份的堿，開啟攪拌并升溫至120-130℃蒸除水及乙醇，蒸完后在此溫度下攪拌回流反應(yīng)4-6h，隨后加入0.3-0.6重量份的處理劑，在125℃下反應(yīng)1-3h，關(guān)閉加熱攪拌系統(tǒng)，將瓶內(nèi)液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用蒸餾水洗滌直至PH=7，過濾得到無色透明的濾液，旋蒸出二甲苯，得到白色粉末固體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲基乙烯基MQ硅樹脂合成方法，其特征在于，所述催化劑為36%濃鹽酸、98%濃硫酸、99%三氟甲磺酸、對甲苯磺酸、全氟磺酸樹脂中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種甲基乙烯基MQ硅樹脂合成方法，其特征在于，所述催化劑為36%濃鹽酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲基乙烯基MQ硅樹脂合成方法，其特征在于，所述堿為碳酸鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種甲基乙烯基MQ硅樹脂合成方法，其特征在于，所述堿為碳酸氫鈉。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲基乙烯基MQ硅樹脂合成方法，其特征在于，所述硅酸酯為硅酸甲酯、硅酸乙酯、硅酸丙酯或它們的縮聚物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲基乙烯基MQ硅樹脂合成方法，其特征在于，所述處理劑為六甲基二硅氧烷、六甲基二硅氮烷、四甲基二乙烯二硅氧烷中的一種或幾種的混合物。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于煙臺德邦先進硅材料有限公司，未經(jīng)煙臺德邦先進硅材料有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310430580.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
