[發(fā)明專利]突變檢測用探針、突變檢測方法、藥效評價(jià)方法以及突變檢測用試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310430565.9 | 申請日： | 2013-09-18 |
| 公開（公告）號： | CN103667443B | 公開（公告）日： | 2018-12-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 黑瀨熏 | 申請（專利權(quán)）人： | 愛科來株式會社 |
| 主分類號： | C12Q1/6886 | 分類號： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11219 | 代理人： | 金龍河;穆德駿 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 突變檢測 探針 突變型 突變 寡核苷酸 藥效評價(jià) 熒光標(biāo)記 試劑盒 基因 檢測 自由 | ||
1.一種用于檢測ALK基因中的突變的突變檢測用探針，其為選自由下述寡核苷酸組成的組中的至少一種熒光標(biāo)記寡核苷酸：
P1寡核苷酸，由序列號5所示的堿基序列構(gòu)成，且3’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記；
P2寡核苷酸，由序列號6所示的堿基序列構(gòu)成，且3’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記；
P3寡核苷酸，由序列號7所示的堿基序列構(gòu)成，且5’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記；
P4寡核苷酸，由序列號8所示的堿基序列構(gòu)成，且3’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記；
P7寡核苷酸，由序列號9所示的堿基序列構(gòu)成，且5’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記；以及
P8寡核苷酸，由序列號10所示的堿基序列構(gòu)成，且3’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記。
2.如權(quán)利要求1所述的突變檢測用探針，所述熒光標(biāo)記寡核苷酸在未與靶序列雜交時(shí)發(fā)出熒光，并且與靶序列雜交后的熒光強(qiáng)度與未雜交時(shí)的熒光強(qiáng)度相比減少或增加。
3.如權(quán)利要求2所述的突變檢測用探針，所述熒光標(biāo)記寡核苷酸在未與靶序列雜交時(shí)發(fā)出熒光，與靶序列雜交后的熒光強(qiáng)度與未雜交時(shí)的熒光強(qiáng)度相比減少。
4.如權(quán)利要求1所述的突變檢測用探針，其為熔解曲線分析用探針。
5.一種檢測ALK基因中的突變的突變檢測用試劑盒，包含權(quán)利要求1所述的突變檢測用探針。
6.一種檢測ALK基因中的突變的突變檢測用試劑盒，包含以下引物中的至少一者和權(quán)利要求1所述的突變檢測用探針：
用于擴(kuò)增含有與所述P1、P2、P3、P7或P8寡核苷酸雜交的區(qū)域的堿基序列的引物、以及
用于擴(kuò)增含有與所述P4寡核苷酸雜交的區(qū)域的堿基序列的引物。
7.一種寡核苷酸，其為下述任意一種熒光標(biāo)記寡核苷酸：
由序列號5所示的堿基序列構(gòu)成且3’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記的寡核苷酸；
由序列號6所示的堿基序列構(gòu)成且3’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記的寡核苷酸；
由序列號7所示的堿基序列構(gòu)成且5’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記的寡核苷酸；
由序列號8所示的堿基序列構(gòu)成且3’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記的寡核苷酸；
由序列號9所示的堿基序列構(gòu)成且5’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記的寡核苷酸；
由序列號10所示的堿基序列構(gòu)成且3’末端的胞嘧啶被熒光染料標(biāo)記的寡核苷酸。
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