[發(fā)明專利]單分散表面鏈轉移活性功能化聚合物微球的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310430118.3
• 申請日: 2013-09-18
• 公開（公告）號: CN103483477A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發(fā)明（設計）人: 胡小玲;管萍;李季;張向榮;宋任遠
• 申請（專利權）人: 西北工業(yè)大學
• 主分類號: C08F112/36
• 分類號: C08F112/36;C08F212/36;C08F220/06;C08F226/06;C08F212/08;C08F2/38
• 代理公司: 西北工業(yè)大學專利中心 61204
• 代理人: 王鮮凱

1.一種單分散表面鏈轉移活性功能化聚合物微球的制備方法，其特征在于步驟如下：?

步驟1：將功能單體溶于反應溶劑中，并轉移至反應容器中；所述功能單體與反應溶劑的體積分數為5%；?

步驟2：加入自由基引發(fā)劑和加成斷裂鏈轉移引發(fā)劑二硫代苯甲酸異丙苯酯CDB至完全溶解；所述自由基引發(fā)劑與CDB的摩爾比為1:2～1:5，自由基引發(fā)劑用量為功能單體總體積的1～3%；?

步驟3：向反應容器中通入N₂持續(xù)30min后，在反應容器上接索氏提取器，以調節(jié)蒸餾出溶劑與剩余溶液的體積比為1:3～3:2，然后密封；?

步驟4：采用電熱套加熱反應容器，調節(jié)加熱功率為150～300W，控制反應溫度為82℃，反應6h，得到帶有粉色沉淀的懸濁液；?

步驟5：將步驟得到的懸濁液超聲分散5～30min后，G6砂芯漏斗過濾，得到粉色微球；再用甲醇洗滌3～5次，于50～60℃真空干燥至恒重，得到單分散表面具有可逆加成斷裂鏈轉移活性基團的功能化聚合物微球。?

2.根據權利要求1所述單分散表面鏈轉移活性功能化聚合物微球的制備方法，其特征在于：所述反應溶劑主要為乙腈、乙腈/甲醇(9/1)、乙腈/乙醇(9/1)或乙腈/水(9/1)。?

3.根據權利要求1所述單分散表面鏈轉移活性功能化聚合物微球的制備方法，其特征在于：所述功能單體是二乙烯基苯DVB、單烯類功能單體為甲基丙烯酸MAA、4-乙烯基吡啶4-VP或甲基丙烯酸甲酯MMA。?

4.根據權利要求1所述單分散表面鏈轉移活性功能化聚合物微球的制備方法，其特征在于：所述自由基引發(fā)劑為偶氮二異丁腈AIBN或過氧化苯甲酰BPO。?