[發(fā)明專利]制酒及酯類含量測(cè)定方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310426140.0 | 申請(qǐng)日: | 2013-09-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104458926B | 公開(公告)日: | 2017-06-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宋永鑄 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 四川省宜賓竹海酒業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N30/02 | 分類號(hào): | G01N30/02;G01N30/06;C12G3/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 644300 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 香型 方法 | ||
1.一種測(cè)定楠竹筍酒液中戊酸乙酯含量的方法,其特征在于,通過將制酒原料進(jìn)行糖化、發(fā)酵、蒸餾后,將楠竹筍浸泡在蒸餾后得到的原酒中;在浸泡24小時(shí)后將楠竹筍進(jìn)行過濾,將過濾得到的原酒通過勾兌得到所述楠竹筍酒液,該測(cè)定方法包括:
吸取2%的戊酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)溶液0.2mL于10mL容量瓶中,準(zhǔn)確加入2%的內(nèi)標(biāo)溶液0.2mL,然后用60%乙醇稀釋至刻度;
待色譜議基線穩(wěn)定后,使用微量注射器進(jìn)樣;記錄戊酸乙酯峰的保留時(shí)間及其峰面積,使用其峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積之比分別計(jì)算出戊酸乙酯的相對(duì)質(zhì)量校正因子f的取值;
吸取10mL的楠竹筍酒液放入容量瓶內(nèi),加入2%的0.2mL的內(nèi)標(biāo)溶液,均勻混合后,在與f值測(cè)定相同的條件下進(jìn)樣,根據(jù)保留時(shí)間確定戊酸乙酯的位置,并測(cè)定戊酸乙酯與內(nèi)標(biāo)峰的面積,得出峰面積之比,分別計(jì)算出所述酒液中戊酸乙酯的含量,
所述計(jì)算步驟為按照如下公式計(jì)算所述酒液中戊酸乙酯的含量:
其中:
f為戊酸乙酯的相對(duì)質(zhì)量校正因子;
XT為所述酒液中戊酸乙酯的含量;
A1為f值測(cè)定時(shí)內(nèi)標(biāo)的峰面積;
A2為f值測(cè)定時(shí)戊酸乙酯的峰面積;
A3為所述酒液中戊酸乙酯的峰面積;
A4為添加于所述酒液中內(nèi)標(biāo)溶液的峰面積;
d1為戊酸乙酯的相對(duì)密度;
d2為內(nèi)標(biāo)溶液的比重;
35.28為所述酒液中添加的內(nèi)標(biāo)溶液的量。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于四川省宜賓竹海酒業(yè)有限公司,未經(jīng)四川省宜賓竹海酒業(yè)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310426140.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種數(shù)據(jù)庫讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





