[發明專利]一種微囊藻群體細胞的計數方法有效
| 申請號： | 201310425334.9 | 申請日： | 2013-09-18 |
| 公開（公告）號： | CN103484523A | 公開（公告）日： | 2014-01-01 |
| 發明（設計）人： | 畢相東;張樹林;郭永軍;戴偉;邢克智 | 申請（專利權）人： | 天津農學院 |
| 主分類號： | C12Q1/06 | 分類號： | C12Q1/06 |
| 代理公司： | 天津市鼎和專利商標代理有限公司 12101 | 代理人： | 劉英梅 |
| 地址： | 300384*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 微囊藻 群體 細胞 計數 方法 | ||
1.一種微囊藻群體細胞的計數方法，其特征在于，包括下述步驟：
（1）定量采取微囊藻水華爆發盛期的自然水體的水樣；
（2）將采集到的水樣經孔徑不大于2μm的篩網過濾，微囊藻樣品附著在篩網上；
（3）將過濾后附著在篩網上的微囊藻群體樣品再次懸浮在濃度為10-3mol/L?EDTA溶液的燒杯中；
（4）向上述燒杯加入小玻璃珠后，磁力攪拌；
（5）吸取顯微鏡下觀察已完全分散開來的微囊藻單細胞樣品，采用血球計數板計數微囊藻細胞數目。
2.根據權利要求1所述的微囊藻群體細胞計數的方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述篩網為孔徑0.45μm的微孔濾膜或孔徑不大于2μm的篩絹。
3.根據權利要求1所述的微囊藻群體細胞計數的方法，其特征在于，所述步驟(3)中，利用移液槍吸取EDTA溶液反復沖洗篩網，直至微囊藻群體完全從篩網上洗脫下來。
4.根據權利要求1所述的微囊藻群體細胞計數的方法，其特征在于，所述步驟(4)中，在磁力攪拌過程中，在顯微鏡下每過5分鐘查看微囊藻群體細胞分散過程，直至微囊藻群體細胞完全分散為單細胞。
5.根據權利要求4所述的微囊藻群體細胞計數的方法，其特征在于，所述步驟(4)中，磁力攪拌速度1000-2000轉/min，磁力攪拌時間90-110min。
6.根據權利要求1所述的微囊藻群體細胞計數的方法，其特征在于，所述步驟(5)中，吸取微囊藻單細胞樣品前，要混合均勻后再吸取，并將血球計數板計數微囊藻細胞數目換算成每升水樣的微囊藻細胞數量。
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