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[發明專利]4′-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2,2′:6′,2″-三聯吡啶銅配合物及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201310421952.6 申請日: 2013-09-13
公開(公告)號: CN103450232A 公開(公告)日: 2013-12-18
發明(設計)人: 王鳳勤;崔亞茹;董才富;謝士杰 申請(專利權)人: 天津工業大學
主分類號: C07F1/08 分類號: C07F1/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300160*** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 甲氧基 羥基 苯基 三聯 吡啶 配合 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種以4′-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2,2′:6′,2″-三聯吡啶為有機配體的過渡金屬銅配合物,該配合物的化學式為[CuL(NO3)·CH3OH]·NO3,其中L=4′-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2,2′:6′,2″-三聯吡啶。

2.根據權利要求1所述的過渡金屬銅配合物,其特征在于所述配合物的結構為:晶體屬于單斜晶系,空間群為P2(1)/c,晶胞參數為α=90°,β=93.10(3)°,γ=90deg°。

3.根據權利要求1所述的過渡金屬銅配合物的制備方法,其特征在于它包括下述步驟:將4′-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2,2′:6′,2″-三聯吡啶溶于氯仿中,置于試管底層,將甲醇和氯仿的混合溶液作為緩沖層置于氯仿溶液上層,按計量將Cu(NO3)2·3H2O溶于甲醇中,置于試管內緩沖溶液上層,靜置,一個月后得到藍色針狀晶體,用甲醇洗滌干燥。

4.根據權利要求3所述的過渡金屬銅配合物的制備方法,其特征在于所述的混合溶液置于室溫,通過擴散培養單晶。

5.根據權利要求3所述的過渡金屬銅配合物的制備方法,其特征在于甲醇和氯仿的混合溶液的體積比為1:1~1:1.5,上中下三層溶液的體積比為5:4:5~1:1:1。

6.根據權利要求3所述的過渡金屬銅配合物的制備方法,其特征在于所述的配體L和Cu(NO3)2·3H2O的摩爾比為1:1。

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