[發明專利]核殼結構導電聚苯胺/Co3O4粉末的制備方法

有效

• 申請號: 201310416975.8
• 申請日: 2013-09-13
• 公開（公告）號: CN103450475A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發明（設計）人: 徐宏妍;薛晨陽;張強;高立波;李俊漾;海振銀;邢燕婷
• 申請（專利權）人: 中北大學
• 主分類號: C08G73/02
• 分類號: C08G73/02;C08K3/22;C01G51/04
• 代理公司: 太原科衛專利事務所(普通合伙) 14100
• 代理人: 朱源

1.一種核殼結構導電聚苯胺/Co₃O₄粉末的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1）取CoCl₂·6H₂O并加去離子水攪拌溶解，配制成濃度為2-4mol/L的CoCl₂溶液，取脫脂棉并浸泡在配置好的CoCl₂溶液中，之后將脫脂棉取出并放入300-600℃的高溫爐中高溫反應3-5h，反應后得到產物Co₃O₄顆粒；

2）取步驟1）中制得的Co₃O₄顆粒和濃度為2mol/L的鹽酸加入到去離子水中，超聲分散50-60min，得到含Co₃O₄粒子的懸浮液，其中，Co₃O₄顆粒的加入量為每1L去離子水中加9-10gCo₃O₄顆粒，鹽酸與去離子水的體積比為1:20-10；

3）取苯胺并加入到步驟2）制得的懸浮液中，磁力攪拌均勻，得到溶液A，其中，苯胺的加入量為苯胺與步驟2）懸浮液中去離子水的體積比為1:31-32，接著取過硫酸銨并加入到溶液A中，磁力攪拌均勻，得到溶液B，放置溶液B令其反應8-11h，其中，過硫酸銨的加入量為每1L溶液A中加91-92g過硫酸銨；

4）反應完畢后，用布氏漏斗抽濾溶液B，收集沉淀，并依次用鹽酸、甲醇、去離子水洗滌沉淀，反復洗滌直至濾液呈中性，將所得的沉淀在?60-65℃下真空干燥?20-24h，最后經研磨即得到了核殼結構導電聚苯胺/Co₃O₄粉末。

2.根據權利要求1所述的核殼結構導電聚苯胺/Co₃O₄粉末的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1）取CoCl₂·6H₂O并加去離子水攪拌溶解，配制成濃度為3mol/L的CoCl₂溶液，取脫脂棉并浸泡在配置好的CoCl₂溶液中，之后將脫脂棉取出并放入600℃的高溫爐中高溫反應5h，反應后得到產物Co₃O₄顆粒；

2）取步驟1）中制得的Co₃O₄顆粒和濃度為2mol/L的鹽酸加入到去離子水中，超聲分散60min，得到含Co₃O₄粒子的懸浮液，其中，Co₃O₄顆粒的加入量為每1L去離子水中加10gCo₃O₄顆粒，鹽酸與去離子水的體積比為1:10；

3）取苯胺并加入到步驟2）制得的懸浮液中，磁力攪拌均勻，得到溶液A，其中，苯胺的加入量為苯胺與步驟2）懸浮液中去離子水的體積比為1:31.25，接著取過硫酸銨并加入到溶液A中，磁力攪拌均勻，得到溶液B，放置溶液B令其反應10h，其中，過硫酸銨的加入量為每1L溶液A中加91.2g過硫酸銨；

4）反應完畢后，用布氏漏斗抽濾溶液B，收集沉淀，并依次用鹽酸、甲醇、去離子水洗滌沉淀，反復洗滌直至濾液呈中性，將所得的沉淀在?60℃下真空干燥?24h，最后經研磨即得到了核殼結構導電聚苯胺/Co₃O₄粉末。

3.根據權利要求1或2所述的核殼結構導電聚苯胺/Co₃O₄粉末的制備方法，其特征在于：步驟1）中，脫脂棉的加入量是每1LCoCl₂溶液中加30g脫脂棉，脫脂棉在CoCl₂溶液中的浸泡時間至少為24h。