[發明專利]一種氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法

有效

• 申請號: 201310416024.0
• 申請日: 2013-09-12
• 公開（公告）號: CN103497350A
• 公開（公告）日: 2014-01-08
• 發明（設計）人: 傅強;孫敏;杜瑋;杜康麗;蔡剛;常春
• 申請（專利權）人: 西安交通大學
• 主分類號: C08J7/12
• 分類號: C08J7/12;C08J9/28;C08L27/16;C08F220/06;C08F226/06;C08F222/14;B01J20/26;B01J20/30
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 汪人和

1.一種氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）氯唑西林聚合液的制備

稱取氯唑西林并使之溶于致孔劑中，超聲，待氯唑西林完全溶解得20-100㎎/ml的氯唑西林有機溶液；

在上述氯唑西林有機溶液中，加入功能單體，其中模板分子與功能單體物質的量比為1:2—1:12；之后渦旋5—20min，使氯唑西林與功能單體充分預聚合；再加入交聯劑和引發劑，其中引發劑與功能單體的物質的量比為1:10—1:20；待混合均勻，即得所需氯唑西林聚合液；

（2）氯唑西林分子印跡聚合膜的制備

將上述氯唑西林聚合溶液通氮氣5-20min除氧，浸入聚偏氟乙烯膜，再通氮氣5-20min除氧后，靜置浸泡5—20min；取出完全浸透的聚偏氟乙烯膜置入已被除氧的器皿中，在紫外交聯儀下反應3—12h；將反應完全后得到的膜取出，用甲醇和冰醋酸的混合液洗脫至洗脫液檢測不出模板分子為止，然后再用體積濃度為50—80%的乙腈水溶液洗至中性，即得氯唑西林分子印跡聚合膜。

2.根據權利要求1所述的氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述致孔劑為二甲基乙酰胺DMAC、N-甲基吡咯烷酮NMP、二甲基甲酰胺DMF、甲醇和二甲基亞砜DMSO的一種或兩種以上組合。

3.根據權利要求1所述的氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述功能單體為α-甲基丙烯酸MAA或4-乙烯基吡啶4-VPY。

4.根據權利要求1所述的氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯EDMA和三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯TRIM的一種或兩種的組合。

5.根據權利要求1所述的氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述引發劑為苯基雙（2，4，6-三甲基苯甲酰基）氧化膦TPO和偶氮二異丁腈AIBN的一種或兩種的組合。

6.根據權利要求1所述的氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特征在于，將步驟（2）所得的氯唑西林分子印跡膜放在乙腈中保存，使用前在室溫條件下自然干燥1—2h即可。

7.根據權利要求1所述的氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述甲醇和冰醋酸的混合液中，甲醇和冰醋酸的體積比為1：（1-9）。