[發(fā)明專利]檢測血漿中藥物成分的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310409045.X
• 申請日: 2013-09-10
• 公開（公告）號: CN103424395A
• 公開（公告）日: 2013-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張雁;陳傳品;尹利輝;蔡永
• 申請（專利權(quán)）人: 湘潭市食品藥品檢驗所
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 吳開磊

1.檢測血漿中藥物成分的方法，其特征在于，所述方法按照如下步驟進行操作：

a、將藥物水溶液與襯底材料混合均勻、靜置，調(diào)節(jié)所得混合物的pH值至1-14范圍內(nèi)，在激發(fā)光下測試該藥物的表面增強拉曼光譜，其中，藥物水溶液的濃度為：10^-3-10^-8mol/L；

b、將去除蛋白質(zhì)的不含有藥物的空白血漿與襯底材料混合均勻、靜置，調(diào)節(jié)所得混合物的pH值與步驟a中的pH值相同，在所述激發(fā)光下測試不含有藥物的空白血漿的表面增強拉曼光譜；

c、將去除蛋白質(zhì)的含有藥物的血漿與襯底材料混合均勻、靜置，調(diào)節(jié)所得混合物的pH值與步驟a中的pH值相同，在所述激發(fā)光下測試含有藥物的血漿的表面增強拉曼光譜，其中，含有藥物的血漿的濃度為：0.02-50ug/ml；

d、將步驟c中得到的含有藥物的血漿的表面增強拉曼光譜扣除步驟b中得到的不含有藥物的空白血漿的表面增強拉曼光譜后，與步驟a中得到的藥物的表面增強拉曼光譜進行比對，通過是否有相對應(yīng)的特征峰判斷所述血漿中是否含有所述藥物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述激發(fā)光的波長為785nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述藥物水溶液與襯底材料的質(zhì)量比例為：10:1-10:100。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述去除蛋白質(zhì)的含有藥物的血漿與襯底材料的質(zhì)量比例為：10:1-10:100。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟b之前還包括：比較步驟a在不同的pH值下得到的所述藥物的表面增強拉曼光譜，選擇拉曼散射強度增強效應(yīng)最大的表面增強拉曼光譜及其對應(yīng)的pH值，將所述藥物的拉曼散射強度增強效應(yīng)最大的表面增強拉曼光譜對應(yīng)的pH值作為步驟a、b和c中所用的pH值，在該pH值條件下得到的表面增強拉曼光譜為步驟a、b和c得到的表面增強拉曼光譜。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述pH值通過酸、堿進行調(diào)節(jié)，所述酸為鹽酸、硫酸、硝酸和磷酸中的一種或幾種，所述堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀和碳酸鈉中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述pH值分別調(diào)節(jié)至2、7、12。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟c中所述去除蛋白質(zhì)具體按照如下步驟操作：按照含藥物血漿與6%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的高氯酸的質(zhì)量比例為1:0.6-1:1的比例，向含藥物血漿中加入高氯酸，混合均勻，在10000-12000r/min的條件下離心10-15min，取上清液，得到不含有蛋白質(zhì)的含藥物血漿。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述襯底材料選自銀溶膠、金溶膠或銀金合金溶膠。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述銀溶膠按照如下方法制備：將0.15-0.20mg/ml的硝酸銀溶液400-500ml，加熱至沸騰，然后將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5-1%的檸檬酸三鈉溶液10-20ml逐滴加入，期間不斷攪拌，滴加完后繼續(xù)保持沸騰1-5小時得到銀膠溶液，冷卻后備用。