[發(fā)明專利]以β-環(huán)糊精為模板制備孔徑可控的聚苯胺納米管的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310407756.3 | 申請日: | 2013-09-09 |
| 公開(公告)號: | CN103467740A | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發(fā)明(設計)人: | 沈青;顧洲杰;王俊婷 | 申請(專利權)人: | 東華大學 |
| 主分類號: | C08G73/02 | 分類號: | C08G73/02 |
| 代理公司: | 上海泰能知識產(chǎn)權代理事務所 31233 | 代理人: | 黃志達 |
| 地址: | 201620 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 環(huán)糊精 模板 制備 孔徑 可控 苯胺 納米 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明屬于聚苯胺納米管領域,特別涉及一種以β-環(huán)糊精為模板制備孔徑可控的聚苯胺納米管的方法。
背景技術
聚苯胺是一種導電功能高分子。具有合成簡便、成本低、導熱性好和環(huán)境穩(wěn)定性等優(yōu)點而被用于抗靜電、防腐蝕涂料,電磁屏蔽材料,太陽能材料等眾多領域。而聚苯胺納米材料作為低維材料,納米材料的尺寸效應、量子效應等賦予其特殊的物理化學性能,因此聚苯胺納米材料的合成及應用研究已經(jīng)引起了科研人員的極大興趣,已經(jīng)成為了導電功能高分子領域的熱點之一。
一些研究表明,研制孔徑可調(diào)控的聚苯胺納米管是聚苯胺研究中的一個熱點。
β-環(huán)糊精是7個D(+)—吡喃型葡萄糖組成的環(huán)狀低聚物,其分子呈上寬下窄、兩端開口、中空的筒狀物,腔內(nèi)部呈相對疏水性,而所有羥基則在分子外部。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種以β-環(huán)糊精為模板制備孔徑可控的聚苯胺納米管的方法,該方法操作簡單,后處理容易,所制備出的孔徑可調(diào)控的聚苯胺納米管成孔有效。
本發(fā)明的一種以β-環(huán)糊精為模板制備孔徑可控的聚苯胺納米管的方法,包括:
(1)將苯胺、β-環(huán)糊精與檸檬酸混合后加入去離子水,在室溫條件下磁力攪拌0.5h,得到混合溶液;
(2)將過硫酸銨溶解到去離子水中,得到濃度為0.4mol/L的過硫酸銨溶液;
(3)在0-10℃恒溫水浴中,將上述過硫酸銨溶液迅速倒入上述混合溶液中,得反應液,玻璃棒快速攪拌1-2min后停止攪拌,然后靜置反應24h;最后將得到的產(chǎn)物洗滌、干燥即得聚苯胺納米管。
步驟(1)得到的混合溶液的pH值為2-6。
步驟(3)所述的反應液中苯胺、β-環(huán)糊精、檸檬酸和過硫酸銨的摩爾濃度比為5∶1∶2∶5。
步驟(3)所述的反應液中苯胺、β-環(huán)糊精、檸檬酸和過硫酸銨的摩爾濃度比為3.75∶0.75∶2∶5。
步驟(3)所述的反應液中苯胺、β-環(huán)糊精、檸檬酸和過硫酸銨的摩爾濃度比為2.5∶0.5∶2∶5。
步驟(3)中所述的快速攪拌的速度為200-500rpm。
步驟(3)中所述的洗滌為先用丙酮,再用去離子水洗滌至濾液無色。
步驟(3)中所述的干燥為在40-60℃真空干燥24h。
步驟(3)得到的聚苯胺納米管截面處的孔面積占總面積的比例為11.8%、33.5%和36.5%。
本發(fā)明的聚苯胺納米管是用β-環(huán)糊精為軟模板,將濃度同比例變化的苯胺和β-環(huán)糊精在檸檬酸溶液中超聲混勻,使苯胺盡可能附著在環(huán)糊精內(nèi)腔壁和外腔壁上。在0-10℃條件下,用過硫酸銨氧化聚合得到。
本發(fā)明所述的是一種簡便合成孔徑可調(diào)控的聚苯胺納米管的技術。本發(fā)明采用苯胺和β-環(huán)糊精濃度同比例下降的方式得到對應不同孔徑尺寸的聚苯胺納米管。
本發(fā)明所用的檸檬酸量為摻雜酸,其作用為控制溶液pH值為2-6。
本發(fā)明的三種聚苯胺納米管的截面處,孔面積占總面積的比例分別為11.8%,33.5%和36.5%。降低單體和模板濃度有利于呈孔。
有益效果:
(1)本發(fā)明的合成條件簡單、后處理容易;
(2)本發(fā)明所制備的聚苯胺納米管的孔徑可調(diào)控,成孔有效,在抗靜電、防腐蝕涂料,電磁屏蔽材料,太陽能材料等眾多領域中有著良好的應用前景。
附圖說明
圖1為實施例1得到的聚苯胺納米管的SEM圖;
圖2為實施例2得到的聚苯胺納米管的SEM圖;
圖3為實施例3得到的聚苯胺納米管的SEM圖;
圖4為實施例1、2和3所得聚苯胺納米管的孔面積占總截面的比例圖。
具體實施方式
下面結合具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。應理解,這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。
實施例1
(1)將苯胺和β-環(huán)糊精與檸檬酸混合后加入去離子水,在室溫條件下磁力攪拌0.5h,得到混合溶液;所述混合溶液的pH值為2-6;
(2)將過硫酸銨溶解到去離子水中,得到濃度為0.4mol/L的過硫酸銨溶液;
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