[發(fā)明專利]芳基嘧啶鄰位單氰基化合物及其合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310407303.0
• 申請(qǐng)日: 2013-09-10
• 公開（公告）號(hào): CN103467386A
• 公開（公告）日: 2013-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許斌;洪小虎;王浩;錢光印;劉秉新
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D239/26
• 分類號(hào): C07D239/26
• 代理公司: 上海上大專利事務(wù)所(普通合伙) 31205
• 代理人: 陸聰明

1.一種芳基嘧啶的鄰位單氰基取代化合物，其特征在于該化合物的結(jié)構(gòu)式為：

R₁?=?-CH₃、-OCH₃、-Cl或-OTs；

R₂?=?-H、-C₂H₅或-Ph。

2.一種制備上述芳基嘧啶的鄰位單氰基取代化合物的方法，其特征在于該方法具有如下步驟：將2-芳基嘧啶、[RhCp^*Cl₂]₂、六氟銻酸銀、三氟醋酸銅和叔丁基異腈按1：(0.01～0.02)：(0.04～0.08)：(2.0～3.0)：(2.0～3.0)的摩爾比分別加入1，2-二氯乙烷中，空氣氛圍于130^oC下攪拌反應(yīng)至反應(yīng)原料消失；去除溶劑，加入3?M的氨水溶液，用乙酸乙酯萃取產(chǎn)物，有機(jī)相經(jīng)干燥后去除溶劑后得粗產(chǎn)物；該粗產(chǎn)物經(jīng)純化，即得到芳基嘧啶的鄰位單氰基取代化合物。所述的2-芳基嘧啶的結(jié)構(gòu)式為：

其中：????R₁?=?-CH₃、-OCH₃、-Cl或-OTs；R₂?=?-H、-C₂H₅或-Ph。