[發明專利]一種兩步結晶從發酵液中提純L-谷氨酰胺的方法有效
| 申請號: | 201310405707.6 | 申請日: | 2013-09-09 |
| 公開(公告)號: | CN103467333A | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發明(設計)人: | 張振武;巴奉良;張海斌;朱連明;劉春玲;樸東明 | 申請(專利權)人: | 東辰控股集團有限公司;東營佛思特生物工程有限公司 |
| 主分類號: | C07C237/06 | 分類號: | C07C237/06;C07C231/24 |
| 代理公司: | 山東濟南齊魯科技專利事務所有限公司 37108 | 代理人: | 宋永麗 |
| 地址: | 257500 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 結晶 發酵 提純 谷氨酰胺 方法 | ||
技術領域
本發明屬于生物發酵工業技術領域,具體涉及從生物發酵液中提純有用物質技術方法。
背景技術
L-谷氨酰胺是人體中不可缺乏的最普遍的條件性必需氨基酸。它廣泛地存在于自然界中,如南瓜和向日葵幼苗中就含有游離態的L-谷氨酰胺。但人體中的L-谷氨酰胺主要靠人體自身代謝產生。隨著人們對它在人體中的生理營養作用的不斷認識,其廣闊的市場前景也得以顯現。人們希望通過技術手段合成該物質。上世紀末人們達成了這個愿望。目前,L-谷氨酰胺已經實現工業化生產。主要生產方法有兩種:即化學合成法和生物合成法(發酵法)。在生物合成法中,對發酵液中L-谷氨酰胺的提純方法各種各樣,該發明是其中之一。
發明內容
本發明的目的在于提供一種兩步結晶從發酵液中提純L-谷氨酰胺的方法。
本發明的技術方案是:一種兩步結晶從發酵液中提純L-谷氨酰胺的方法,步驟為:1)對L-谷氨酰胺發酵液進行預處理,利用超濾膜和絮凝的方法去除發酵液中的固相物質;2)用離子交換的方法去除過濾液中的無機鹽、色素雜質以及可溶性蛋白;3)低溫真空濃縮,使料液中L-谷氨酰胺質量百分比含量達到22~24%;4)將濃縮后的物料置于結晶罐中結晶并養晶;5)將結晶物料脫水得L-谷氨酰胺粗品;6)將所得粗品重新溶解利用活性碳進一步去除色素以及可溶性蛋白;7)將脫色液真空低溫濃縮至L-谷氨酰胺質量百分比含量為25~30%;8)將濃縮后的物料置于結晶罐中結晶并養晶,將結晶物料脫水、烘干得L-谷氨酰胺精品。
步驟1)具體為:L-谷氨酰胺發酵液降溫至15~20℃,泵入截留分子量≥60000的超濾膜循環過濾,直至濃菌液中L-谷氨酰胺質量百分比含量≤0.5%為止;往超濾液中流加濃度為0.2%的聚丙烯酰胺溶液,邊流加邊攪拌,直至出現大量絮凝團時停止流加,停止攪拌,靜置30分鐘左右,將上清液直接泵入超濾液貯罐,混濁液泵入板框過濾機。
步驟2)具體為:陽離子柱再生至PH為4.5~5,陰離子柱再生至PH6.5~7;將濾液貯罐中的料液泵入陽離子柱,邊上柱邊檢測流出液,當檢到有L-谷氨酰胺出現時開始收集流出液,直到檢測到有Ca、Mg離子出現時停止收集;將陽離子柱收集液繼續上陰離子柱,邊上柱邊檢測流出液,當檢到有L-谷氨酰胺出現時開始收集,直到檢測到有硫酸根離子出現時停止收集。
步驟3)具體為:將離交收集液真空吸入升膜蒸發器,控制溫度≤38℃,真空度≤-0.094MP,PH調至5.5~6,使濃縮液L-谷氨酰質量百分比含量為10%±2%,將濃縮液泵入中間貯罐,降溫至20℃;再將一級濃縮液真空吸入刮板式濃縮器繼續濃縮,控制溫度≤38℃,真空度≤-0.094MP,使濃縮液L-谷氨酰質量百分比含量≥22%。
步驟4)具體為:將二級濃縮的濃縮液泵入粗結晶罐,保持溫度≤5℃,攪拌30分鐘后靜置16小時以上,中途每隔2小時攪拌10分鐘。
步驟5)具體為:將養晶充分的物料用離心機脫水至含水量質量百分比≤20%,得L-谷氨酰胺粗品。
步驟6)具體為:將粗品重新溶解,控制溫度≤40℃,料液L-谷氨酰胺質量百分比含量為6.5%,加入針劑活性碳適量充分攪拌,待脫色液透光度達到100%時濾去碳渣。
步驟7)具體為:將脫色液真空吸入濃縮結晶鍋,控制溫度≤38℃,真空度≤-0.094MP,濃縮至L-谷氨酰質量百分比含量達25~30%時中止濃縮。
步驟8)具體為:將濃縮液泵入育晶鍋,保持溫度≤5℃,攪拌30分鐘后靜置20小時以上,中途每隔2小時攪拌10分鐘;將養晶充分的物料用離心機脫水至含水量≤10%,得L-谷氨酰胺精品;將L-谷氨酰胺精品精品置于真空干燥機中烘干,控制溫度≤50℃,真空度≤-0.094MP,烘干40分鐘。
本發明的優點是:產品品質高,品質穩定,成品率高。
具體實施方式
一種兩步結晶從發酵液中提純L-谷氨酰胺的方法,其步驟為:
1)對L-谷氨酰胺發酵液進行預處理,利用超濾膜和絮凝的方法去除發酵液中的固相物質;具體為:L-谷氨酰胺發酵液降溫至15~20℃,泵入截留分子量≥60000的超濾膜循環過濾,直至濃菌液中L-谷氨酰胺質量百分比含量≤0.5%為止;往超濾液中流加濃度為0.2%的聚丙烯酰胺溶液,邊流加邊攪拌,直至出現大量絮凝團時停止流加,停止攪拌,靜置30分鐘左右,將上清液直接泵入超濾液貯罐,混濁液泵入板框過濾機。
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