[發明專利]一種治療小兒缺鐵性貧血的中藥制劑及制備方法

無效

• 申請號: 201310400235.5
• 申請日: 2013-08-28
• 公開（公告）號: CN103432416A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發明（設計）人: 柳春華;王京濤;呂咸進;王永萍
• 申請（專利權）人: 柳春華
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P7/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療小兒缺鐵性貧血的中藥制劑，其特征在于，包括以下原料藥材：蕨麻，黑血藤，黃花倒水蓮，桃金娘，血參，墨旱蓮，夏至草，紅門蘭，黃花菜，玉竹，紅血藤，小茜草，益母草花和大棗。

2.如權利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比為：蕨麻25～40份，黑血藤20～30份，黃花倒水蓮15～25份，桃金娘10～20份，血參25～35份，墨旱蓮10～20份，夏至草8～15份，紅門蘭10～20份，黃花菜5～15份，玉竹15～25份，紅血藤15～25份，小茜草30～35份，益母草花30～40份和大棗30～40份。

3.如權利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比為：蕨麻30～40份，黑血藤25～30份，黃花倒水蓮20～25份，桃金娘10～15份，血參30～35份，墨旱蓮15～20份，夏至草10～15份，紅門蘭10～15份，黃花菜8～12份，玉竹20～25份，紅血藤15～20份，小茜草25～35份，益母草花30～35份和大棗35～40份。

4.如權利要求1至3所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數比為：蕨麻36份，黑血藤26份，黃花倒水蓮22份，桃金娘14份，血參31份，墨旱蓮17份，夏至草12份，紅門蘭13份，黃花菜10份，玉竹23份，紅血藤18份，小茜草28份，益母草花32份和大棗37份。

5.如權利要求1至4所述的中藥制劑，其特征在于，當所述中藥制劑的劑型為散劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5～8倍的醇濃度為80％～90％的乙醇，加熱回流3～5小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量3～5倍的醇濃度為90％～95％的乙醇，加熱回流2～4小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎2～4小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步，在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量1.5～2.5倍的淀粉，混合，獲得散劑。

6.如權利要求1至4所述的中藥制劑，其特征在于，當所述中藥制劑的劑型為糖漿劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將蕨麻，黑血藤，黃花倒水蓮和桃金娘按所述比例混合，用相對于獲得的混合物質量的4～6倍的醇濃度85％～90％的乙醇溶解，加熱回流3～4小時后提取，過濾，得第一過濾液；將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的3～5倍的醇濃度80％～85％的乙醇溶解，加熱回流2～3小時后提取，過濾，得第二過濾液；合并第一過濾液和第二過濾液，減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.5～0.8g生藥/mL，利用體積為5L的大孔吸附樹脂柱洗脫，先用5倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫，再用3倍樹脂柱體積的醇濃度為90％～95％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓濃縮除去乙醇，干燥并粉碎成粉末；

第二步，將血參，墨旱蓮，夏至草，紅門蘭和黃花菜按所述比例混合，加相對于獲得的混合物質量的6～8倍的醇濃度80％～85％的乙醇加熱回流提取3～5次，各次提取液合并，用管式離心機離心除雜，將除雜后的提取液于70℃～80℃的條件下減壓濃縮至70℃時相對密度為1.33～1.35的膏體，將濃縮后的膏體用噴霧干燥器干燥成粉末；

第三步，將剩余原料藥材按所述比例混合，加相對于獲得的混合物質量的6～10倍的水，浸泡24-48小時，加熱煎煮4～6小時，過濾；將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的3～5倍的水溶解，加熱煎煮2～4小時，過濾；合并兩次的過濾液，減壓濃縮除去水分，干燥并粉碎成粉末；

第四步，將第一步、第二步和第三步獲得的粉末混合，加相對于混合物質量1.5～1.8倍的水溶解，用40％氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，攪勻，于5℃～7℃條件下冷藏50～70小時，過濾，濾液加相對于獲得的混合物質量0.3～0.5倍的蔗糖，攪拌并溶解，調節pH值至7.0，加水適量，攪拌，靜置30～50小時，過濾，灌裝，滅菌，獲得糖漿劑，所述糖漿劑中的生藥濃度為0.9g/mL～1.2g/mL。