[發(fā)明專利]芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310399861.7 | 申請日： | 2013-09-05 |
| 公開（公告）號： | CN103450247A | 公開（公告）日： | 2013-12-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊本宏;楊憲;孫改行 | 申請（專利權(quán)）人： | 合肥學(xué)院 |
| 主分類號： | C07F7/18 | 分類號： | C07F7/18 |
| 代理公司： | 合肥誠興知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34109 | 代理人： | 湯茂盛 |
| 地址： | 230601 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷 單體 及其 制備 方法 | ||
1.一種芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體的制備方法，包括二鹵代芳烴與金屬鎂進行格氏反應(yīng)制得格氏試劑，以及格氏試劑與三乙氧基氯硅烷進行親核取代反應(yīng)生成芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體。
2.如權(quán)利要求1所述的芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體的制備方法，其特征在于，二鹵代芳烴的分子式如下：
n=1、2、3；X=Cl、Br、I。
3.如權(quán)利要求1所述的芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體的制備方法，其特征在于：二鹵代芳烴、金屬鎂、三乙氧基氯硅烷按照摩爾比1∶2～4∶3～10進行反應(yīng)。
4.如權(quán)利要求1所述的芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體的制備方法，其特征在于：格氏反應(yīng)和親核取代反應(yīng)在無水反應(yīng)溶劑中和隔氧條件下進行反應(yīng)，反應(yīng)溶劑為四氫呋喃或二惡烷。
5.如權(quán)利要求4所述的芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體的制備方法，其特征在于：還包括對親核取代反應(yīng)后的混合物進行減壓蒸餾去除反應(yīng)溶劑，去除反應(yīng)溶劑后加入無水正己烷攪拌混勻、過濾除去沉淀鎂、鎂鹽得澄清濾液，然后進行減壓蒸餾除去正己烷、未反應(yīng)的三乙氧基氯硅烷，直至得無色油狀產(chǎn)物，該無色油狀產(chǎn)物即為芳基橋聯(lián)硅氧烷單體。
6.如權(quán)利要求4所述的芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體的制備方法，其特征在于：反應(yīng)溶劑的投加量為三乙氧基氯硅烷加入量的2～4倍。
7.一種芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體，其具有以下分子結(jié)構(gòu)：
n=1、2、3。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于合肥學(xué)院，未經(jīng)合肥學(xué)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310399861.7/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 螺旋聯(lián)吡啶基橋聯(lián)聚倍半硅氧烷納米材料的制備方法
- 一種含硫橋聯(lián)倍半硅氧烷單體及其制備方法與應(yīng)用
- 芳基橋聯(lián)倍半硅氧烷單體及其制備方法
- 一種含芳環(huán)橋聯(lián)倍半硅氧烷單體的制備方法
- 一種橋聯(lián)聚倍半硅氧烷復(fù)合石墨負極材料及其制備方法
- 一種含聚氨酯橋聯(lián)的聚倍半硅氧烷的光敏硅樹脂的制備方法與應(yīng)用
- 四苯基乙烯基橋聯(lián)的聚倍半硅氧烷及其制備方法和應(yīng)用
- 籠型倍半硅氧烷負載取代芳基雜環(huán)磷酸酯或鹽類成核劑的制備方法與應(yīng)用
- 一種耐溶劑橋聯(lián)聚倍半硅氧烷納濾復(fù)合膜及其制備方法
- 一種基于橋聯(lián)聚倍半硅氧烷-聚氨酯復(fù)合氣凝膠的制備方法
