[發明專利]作為受損傷口愈合組合物的抗連接蛋白多核苷酸有效
| 申請號: | 201310392821.X | 申請日: | 2007-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN103520197B | 公開(公告)日: | 2017-11-21 |
| 發明(設計)人: | 戴維·L·貝克爾;科林·R·格林;布拉德福德·J·杜夫特 | 申請(專利權)人: | 歐耐柯薩斯醫療有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/7088 | 分類號: | A61K31/7088;A61P17/02;A61P3/10;A61P25/00;A61P9/14 |
| 代理公司: | 北京康信知識產權代理有限責任公司11240 | 代理人: | 余剛,張英 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 作為 受損 傷口 愈合 組合 連接 蛋白 多核苷酸 | ||
1.一種包含單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸和藥用載體的組合物在制備用于對具有慢性皮膚傷口的受治療者進行治療的藥物中的應用,所述應用包括給予所述傷口0.001mg至1mg/kg體重的所述單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸,其中所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸是具有根據SEQ.ID.NO.:1或2的序列的寡脫氧核苷酸。
2.根據權利要求1所述的應用,其中,所述應用包括給予0.001至0.1mg/kg體重的單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸。
3.根據權利要求1所述的應用,其中,所述應用包括給予0.001至0.01mg/kg體重的單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸。
4.一種包含藥用載體和單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸的組合物在制備用于對具有慢性皮膚傷口的受治療者進行治療的藥物中的應用,其中給予至所述慢性皮膚傷口的所述抗連接蛋白43多核苷酸的治療有效量是以25-100μL、100-200μL、200-500μL或500-1000μL的范圍的劑量容積存在的100μg至250μg、250μg至500μg、或0.5至1.0毫克單鏈抗連接蛋白43多核苷酸,且其中所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸是具有根據SEQ.ID.NO.:1或2的序列的寡脫氧核苷酸。
5.根據權利要求4所述的應用,其中,所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸以0.5至2.0mg/ml的濃度存在。
6.根據權利要求4所述的應用,其中,所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸以1至5mg/ml的濃度存在。
7.根據權利要求4所述的應用,其中,所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸以2.5至10mg/ml的濃度存在。
8.根據權利要求4所述的應用,其中,所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸以5至40mg/ml的濃度存在。
9.一種在藥用載體中包含單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸的組合物在制備用于對具有慢性皮膚傷口的受治療者進行治療的藥物中的應用,其中給予的單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸的量是0.01mg至10mg/kg體重,且其中所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸是具有根據SEQ.ID.NO.:1或2的序列的寡脫氧核苷酸。
10.一種在藥用載體中包含單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸的組合物在制備用于對具有慢性皮膚傷口的受治療者進行治療的藥物中的應用,其中所述應用包括給予所述傷口包含以25-100μL、100-200μL、200-500μL或500-1000μL的范圍的劑量容積存在的0.5至1.0mg單鏈抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸的治療有效量的所述組合物,且其中所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸是具有根據SEQ.ID.NO.:1或2的序列的寡脫氧核苷酸。
11.根據權利要求1、4、9或10中任一項所述的應用,其中,所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸具有18至32個核苷酸。
12.根據權利要求1、4、9或10中任一項所述的應用,其中,所述寡脫氧核苷酸是修飾的寡脫氧核苷酸。
13.根據權利要求1、4、9或10中任一項所述的應用,其中,所述寡脫氧核苷酸是未修飾的寡脫氧核苷酸。
14.根據權利要求1、4、9或10中任一項所述的應用,其中,所述抗連接蛋白43寡脫氧核苷酸在中等至高度嚴格條件下雜交于連接蛋白43mRNA。
15.根據權利要求1、4、9或10中任一項所述的應用,其中,所述藥用載體包括非離子型聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物。
16.根據權利要求15所述的應用,其中,所述藥用載體包括Pluronic F-127。
17.根據權利要求1、4、9或10中任一項所述的應用,其中,所述藥用載體包括藻酸鹽。
18.根據權利要求1、4、9或10中任一項所述的應用,其中,所述藥用載體包括水凝膠。
19.根據權利要求18所述的應用,其中,所述藥用載體包括選自由包含纖維素衍生物的水凝膠和包含聚丙烯酸的水凝膠所組成的組的水凝膠。
20.根據權利要求1、4、9或10中任一項所述的應用,其中,所述藥用載體是基于纖維素的載體。
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