[發(fā)明專利]一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310389446.3
• 申請日: 2013-08-30
• 公開（公告）號: CN103432970A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李強;趙學(xué)玲;趙頔;龔顯峰;張華
• 申請（專利權(quán)）人: 黑龍江大學(xué)
• 主分類號: B01J13/14
• 分類號: B01J13/14
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法，其特征在于復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法按下列步驟實現(xiàn)：

一、將陰離子型高分子或兩性天然高分子的壁材A加入水中，放置7～10小時自然溶脹后，加熱至70～90℃使壁材A完全溶解形成固含量為1%～40%的溶液A；

二、將陽離子型高分子或兩性天然高分子的壁材B加入水中，放置7～10小時自然溶脹后，加熱至40～60℃使壁材B完全溶解形成固含量為0.1%～40%的溶液B；

三、將油性或油溶性的囊芯物加入到步驟一的溶液A中，再放入乳化機中乳化30～50s，然后置于均質(zhì)機中均質(zhì)3～5次，得到O/W乳劑；

四、把步驟三得到的O/W乳劑滴加到溶液B中，在40～60℃下恒溫攪拌均勻，得到混合液；

五、向步驟四中的混合液中加入酸度調(diào)節(jié)劑，調(diào)至混合液pH=4，然后再加水稀釋1～2倍，攪拌均勻后得到微囊混懸液；

六、向微囊混懸液中加入占壁材A和壁材B總質(zhì)量1%～30%的無機納米粒子，降溫至8～11℃后再加入固化劑，固化1～6h，然后加入聚乙烯醇溶液使體系中聚乙烯醇質(zhì)量濃度為0.8%～1.2%，反應(yīng)1～2h得到固化后的微囊混懸液，微囊混懸液抽濾后收集微囊，微囊經(jīng)水洗滌1～3次，干燥后得到有機-無機復(fù)合微囊；

其中所述的壁材A為阿拉伯膠、黃原膠、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉或蛋白質(zhì)，壁材B為殼聚糖、明膠或蛋白質(zhì)；所述的固化劑為TG酶、戊二醛、甲醛或京尼平。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法，其特征在于步驟三中的囊芯物為薄荷醇、當(dāng)歸油或丁香酚。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法，其特征在于步驟三放入乳化機中以10000r/min的轉(zhuǎn)速乳化。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法，其特征在于步驟四恒溫攪拌中的攪拌速度為800～1000r/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法，其特征在于步驟五中的酸度調(diào)節(jié)劑為鹽酸、醋酸或磷酸。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法，其特征在于步驟六中的無機納米粒子為二氧化硅、二氧化鈦、硅酸鋁鎂、滑石粉、硬脂酸鎂或微粉硅膠。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法，其特征在于步驟六微囊經(jīng)水洗滌、干燥，干燥方法為減壓干燥。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)凝聚法制備有機-無機復(fù)合微囊的方法，其特征在于壁材A為阿拉伯膠，壁材B為明膠，固化劑為TG酶。