[發(fā)明專利]一種苯基咪唑鄰菲羅啉竹紅菌素鉑配合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310386078.7 | 申請(qǐng)日： | 2013-08-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103665050A | 公開（公告）日： | 2014-03-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 歐植澤;陳晨;高云燕;曹璐;劉桂霞;李慧珍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07F15/00 | 分類號(hào)： | C07F15/00;C09K11/06 |
| 代理公司： | 西北工業(yè)大學(xué)專利中心 61204 | 代理人： | 王鮮凱 |
| 地址： | 710072 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 苯基 咪唑 鄰菲羅啉竹紅 菌素 配合 及其 制備 方法 | ||
1.一種苯基咪唑鄰菲羅啉竹紅菌素鉑配合物，其特征在于：以苯基咪唑修飾鄰菲羅啉,并將其與竹紅菌素及鉑進(jìn)行配位形成配合物,具有分子結(jié)構(gòu)式如下：
2.一種制備權(quán)利要求1所述苯基咪唑鄰菲羅啉竹紅菌素鉑配合物的方法，其特征在于步驟如下：
步驟1：將每份劑量為0.2g的鄰菲羅啉二酮、0.113mL的對(duì)甲基苯甲醛、0.103mL的苯胺、5mL的冰醋酸和0.88g的乙酸銨加入schlenk瓶中，回流反應(yīng)5-24h得到反應(yīng)液；將反應(yīng)液逐滴滴加到45mL、10%的堿性水溶液及50mL的氯仿的混合溶液中,靜置后進(jìn)行萃取.將水層采用氯仿萃取2次,合并氯仿層用水洗滌兩次；將氯仿層旋干并以氯仿/四氫呋喃為洗脫劑色譜柱分離,得到淡黃色固體0.298g為苯基咪唑鄰菲羅啉PPIP；
步驟2：在schlenk瓶中加入每份劑量為0.14g的PPIP(1eq),10mL的無水DMF和0.15g的K2PtCl4(1eq)，回流反應(yīng)24h；將反應(yīng)液旋干除去DMF，得到0.29g黃色固體.將黃色固體依次用水、甲醇和乙醚溶劑多次沖洗.得到黃色固體0.208g,即為PPIP-Pt-Cl2；
步驟3：在schlenk瓶中加入每份劑量為0.1g的PPIP-Pt-Cl2(1eq)和8mL的無水DMF；將78.7mg的CF3SO3Ag(2eq)溶于2mL無水DMF后逐滴滴加到schlenk瓶中；加入CF3SO3Ag后反應(yīng)液由亮黃色不溶狀變?yōu)槿芙鈶B(tài)，在室溫下反應(yīng)24h；將反應(yīng)液離心,去除AgCl沉淀；將此上清液轉(zhuǎn)移至schlenk瓶中，加入41.8mg的HA(0.5eq),20mL的甲醇,還原劑，回流反應(yīng)24h；水泵低溫旋蒸除去甲醇，用4-5倍乙醚分多次離心沉降,將沉淀用乙醚洗一次,得到棕褐色固體89.5mg，即為(PPIP)2-Pt2-HA配合物。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西北工業(yè)大學(xué)，未經(jīng)西北工業(yè)大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310386078.7/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 硫代硫酸銨作為還原劑在制備5-氨基-1,10-鄰菲羅啉中的應(yīng)用
- 一類含有酚羥基的鄰菲羅啉衍生物及其制備方法和應(yīng)用
- 一種苯基咪唑鄰菲羅啉竹紅菌素鉑配合物及其制備方法
- 一種2-氨基-1;10-鄰菲羅啉的合成方法
- 一種2?羥基?1,10?鄰菲羅啉的合成方法
- 微量物質(zhì)示蹤劑的應(yīng)用
- 具有十聚鎢酸鹽陰離子的釕聯(lián)噁唑啉鄰菲羅啉化合物、中間體及其制備方法和應(yīng)用
- 一種聯(lián)吡啶釕鄰菲羅啉苯并咪唑配合物及其制備方法和用途
- 一種鄰菲羅啉聚合物及其制備方法和應(yīng)用
- 一種環(huán)金屬銥配合物比率型一氧化碳熒光探針的制備及應(yīng)用
