[發明專利]一種聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯納米吸波材料的制備方法無效
| 申請號： | 201310382291.0 | 申請日： | 2013-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN103450683A | 公開（公告）日： | 2013-12-18 |
| 發明（設計）人： | 黃英;張偉;王巖;吳海偉;蔣飛;林鵬 | 申請（專利權）人： | 西北工業大學 |
| 主分類號： | C08L79/04 | 分類號： | C08L79/04;C08G73/06;C08K3/22;C08K3/04;C09K3/00 |
| 代理公司： | 西北工業大學專利中心 61204 | 代理人： | 王鮮凱 |
| 地址： | 710072 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 吡咯 bafe sub 12 19 ni 0.8 zn 0.2 fe 石墨 納米 材料 制備 | ||
技術領域
本發明屬于一種納米吸波復合材料的制備方法，具體為涉及一種聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯納米吸波材料的制備方法，
背景技術
微波吸收材料在商業和軍事方面都有著廣闊的應用背景。發展結構穩定、頻帶寬、吸收率高、密度低的新型吸波材料是現如今電磁吸收領域的關鍵所在。通常使用的微波吸收材料包括鐵氧體、導電高聚物、碳納米材料等。鐵氧體如四氧化三鐵，鋇鐵氧體，鎳鋅鐵氧體等雖然有較高的飽和磁化強度及磁損耗，但其密度大、介電損耗低，極大限制了它的廣泛使用。導電高聚物如聚苯胺、聚吡咯、聚苯乙炔等自被發現以來，就由于它們獨特的結構，良好的導電性，潛在的功能化前景而備受關注。碳納米材料中如碳納米管與石墨烯，有著極高的比表面積，特異的電子傳導方式，良好的穩定性是載體材料的理想選擇。導電高聚物與碳納米材料在用于微波吸收時主要為電損耗材料，若與磁性微粒復合則能形成電、磁損耗型材料，而獲得穩定、高效的吸波性能。文獻“《Applied?surface?science》，259(2012)pp.486-493”公開采用了原位聚合法合成聚吡咯（PPy）/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4納米復合材料。通過矢量網絡儀的分析，其吸波損失在10.7GHz最小可達到-21.5dB。
但是，文獻中制備的PPy/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4具有如下不足：在8.2-12.4GHz吸波損耗較小(即吸波性能欠佳)，這是由于復合材料的介電常數和磁導率不匹配，而通過加入的石墨烯，其吸波損失在9.8GHz可達到-25.69dB，較好的改進了其吸波性能。這是由于石墨烯的加入可增加復合材料的電導率，在主鏈氧化時可形成極化子，在電磁場的作用下極化子在分子中的位置可以定向移動，從而形成導電電流。由于電磁場的振蕩在復合材料內部的導電網絡形成渦流，電能轉化為熱能而損耗掉，從而增加了電損耗，提高了吸波性能。
發明內容
要解決的技術問題
為了避免現有技術的不足之處，本發明提出一種鐵氧體復合吸波材料聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯納米吸波材料的制備方法。
技術方案
一種聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯納米吸波材料的制備方法，其特征在于步驟如下：
步驟1、采用原位氧化法制備聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4：將摩爾比為217:76:4:1:6的檸檬酸，硝酸鐵，硝酸鎳，硝酸鋅和硝酸鋇溶解在去離子水中，在室溫下磁力攪拌均勻；然后將摩爾比為檸檬酸2倍的乙二醇加入到溶液中，并用乙二胺調節pH至7；磁力攪拌下，將所得溶液加熱至75-80℃，蒸發水分至凝膠形成；將凝膠首先在120-140℃的烘箱中干燥12-36h,然后轉移至馬弗爐中煅燒得到BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4鐵氧體粉末；
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