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[發明專利]一種聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯納米吸波材料的制備方法無效

專利信息
申請號: 201310382291.0 申請日: 2013-08-28
公開(公告)號: CN103450683A 公開(公告)日: 2013-12-18
發明(設計)人: 黃英;張偉;王巖;吳海偉;蔣飛;林鵬 申請(專利權)人: 西北工業大學
主分類號: C08L79/04 分類號: C08L79/04;C08G73/06;C08K3/22;C08K3/04;C09K3/00
代理公司: 西北工業大學專利中心 61204 代理人: 王鮮凱
地址: 710072 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 吡咯 bafe sub 12 19 ni 0.8 zn 0.2 fe 石墨 納米 材料 制備
【權利要求書】:

1.一種聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯納米吸波材料的制備方法,其特征在于步驟如下:

步驟1、采用原位氧化法制備聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4:將摩爾比為217:76:4:1:6的檸檬酸,硝酸鐵,硝酸鎳,硝酸鋅和硝酸鋇溶解在去離子水中,在室溫下磁力攪拌均勻;然后將摩爾比為檸檬酸2倍的乙二醇加入到溶液中,并用乙二胺調節pH至7;磁力攪拌下,將所得溶液加熱至75-80℃,蒸發水分至凝膠形成;將凝膠首先在120-140℃的烘箱中干燥12-36h,然后轉移至馬弗爐中煅燒得到BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4鐵氧體粉末;

將1g制備出的BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4納米粒子加入到200mL的去離子水中,攪拌使其均勻分散,這時再往體系中加入0.5mL的吡咯單體,攪拌片刻后,將4.55g?FeCl3·6H2O溶解在100mL的去離子水中,用滴液漏斗緩慢滴加到上述混合溶液中,聚合反應在0℃下攪拌12小時。反應結束后,將得到的黑色溶液用無水乙醇和去離子水洗滌產物至濾液為無色,并在60℃真空干燥24小時,得到聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4納米復合材料;FeCl3·6H2O與吡咯單體摩爾比為2.33:1;

步驟2、機械還原法合成聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯復合材料:分別將氧化石墨和聚吡咯PPy/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,然后將含有氧化石墨的N,N-二甲基甲酰胺緩慢加入到PPy/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4的N,N—二甲基甲酰胺溶液中,攪使其混合均勻;加入30%的水合肼(N2H4·H2O),水合肼與氧化石墨的質量比為10:1,于95℃油浴中攪拌反應12h,待溶液冷卻至室溫時,將樣品過濾,用乙醇和蒸餾水洗滌至濾液為無色,60℃真空干燥后即得不同石墨烯含量的PPy/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯RGO納米復合物;

上述各組份的數量為每份的數量。

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