[發(fā)明專利]一種野菊花注射液及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310377718.8 | 申請日： | 2013-08-27 |
| 公開（公告）號： | CN104415079A | 公開（公告）日： | 2015-03-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張浩;金紅娣;陳程;梁慧容 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都力思特制藥股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/287 | 分類號： | A61K36/287;A61K47/34;A61K9/08;A61P11/00;A61P11/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 610063 四川省成都市錦*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 野菊花 注射液 及其 制備 方法 | ||
1.一種野菊花注射液，由野菊花活性提取物?、增溶劑、及注射用水組成。
2.如權(quán)利要求1所述的野菊花注射液，其特征在于增溶劑采用HS-15（15-羥基硬脂酸聚乙二醇酯）。
3.如權(quán)利要求1-2所述的野菊花注射液，其特征在于野菊花1000g，1.0-5.0g?HS-15,?氯化鈉7g和注射用水組成，過濾至澄明度合格后灌封,全過程在無菌條件下進(jìn)行，采用非最終滅菌工藝。
4.如權(quán)利要求1-3所述的野菊花注射液，其特征在于采用如下制備工藝：
a.取野菊花1000g，加水浸泡1小時，用水蒸氣蒸餾，收集初蒸餾液1000ml，
再重蒸餾，收集重蒸餾液約500ml，備用；
b.收集藥渣中的煎煮液，濾過，藥渣加水煎煮二次，每次1小時，濾過，合并濾液，濃縮至相對密度為1.20～1.24（40～70℃）的清膏，加乙醇使含醇量達(dá)65%，冷藏，靜置12小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，再濃縮至相對密度為1.18～1.22（40～70℃）的清膏，加乙醇使含醇量達(dá)85%，冷藏，靜置12小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加水至500?ml（含生藥2g/ml），冷藏12小時，備用；
c取野菊花提取液500ml，濾過，加入1.0-5.0g?HS-15，均勻攪拌，加入重蒸餾液500ml混合均勻，加入氯化鈉，攪拌溶解，用20%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.4～7.6，加注射用水至規(guī)定量，濾過，灌封，即得，本品全過程在無菌條件下進(jìn)行，采用非最終滅菌工藝。
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