[發(fā)明專利]一種放療增敏劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310377038.6 | 申請(qǐng)日： | 2013-08-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104415348A | 公開（公告）日： | 2015-03-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 汪步海;張立英;張俊玲;王曉磊 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 汪步海 |
| 主分類號(hào)： | A61K48/00 | 分類號(hào)： | A61K48/00;A61K31/7052;A61K47/36;A61K47/34;A61P35/00;A61K31/122 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 225000 江蘇省揚(yáng)州*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 放療 增敏劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種放療增敏劑，其特征在于，包括：50％-80％的PLGA-PEI/金絲桃素納米膠粒、5％-8％的HIF-1α-siRNA、12％-45％的透明質(zhì)酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述放療增敏劑，其特征在于：所述的透明質(zhì)酸分子量為11000、6600、800中任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的放療增敏劑，其特征在于：放療增敏劑被制作成水溶劑或凍干粉。
4.一種制備權(quán)利要求1或2中放療增敏劑的方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)乳化溶劑揮發(fā)法制作PLGA-PEI/金絲桃素納米膠粒，將金絲桃素包裹在PLGA-PEI納米膠粒中；
(2)將步驟1制備的PLGA-PEI/金絲桃素納米膠粒與HIF-1α-siRNA混合，靜置、孵育15-20分鐘；
(3)在PLGA-PEI/金絲桃素/HIF-1α-siRNA納米混合物內(nèi)按比例緩慢滴加透明質(zhì)酸，使HA在PLGA-PEI/金絲桃素/HIF-1α-siRNA納米混合物外圍形成包衣。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備放療增敏劑的方法，其特征在于：所述的乳化劑為聚乙烯吡咯烷酮、波洛沙姆、低分子量的聚氧乙烯、聚乙二醇等或其任意組合。
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