[發(fā)明專利]一種中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310375353.5
• 申請(qǐng)日: 2013-08-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103405724A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-11-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曲曉波;邱智東;董雪蓮;朱凱;賈愛(ài)玲;董金香;尚昆;于智莘
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61P9/10;A61P25/00;A61P9/12;A61K35/64
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;馮瓊

1.一種中藥組合物，其特征在于，由如下質(zhì)量份的原料組成：

石菖蒲1份～99份、

郁金1份～99份、

黃連1份～99份、

川芎1份～99份、

酒炙大黃1份～99份、

冰片1份～99份、

遠(yuǎn)志1份～99份、

土鱉蟲(chóng)1份～99份和

膽南星1份～99份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述原料的質(zhì)量份為：

石菖蒲60份～70份、

郁金50份～60份、

黃連30份～40份、

川芎30份～40份、

酒炙大黃10份～20份、

冰片1份～10份、

遠(yuǎn)志30份～40份、

土鱉蟲(chóng)50份～60份和

膽南星5份～20份。

3.如權(quán)利要求1或2所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：取1份～99份黃連粉碎，以體積分?jǐn)?shù)為60%～90%的乙醇水溶液回流提取3次，每次提取0.5h～3h，獲得第一提取物，經(jīng)第一過(guò)濾，收集第一濾液濃縮至相對(duì)密度1.30～1.35，制得第一浸膏；

步驟2：取1份～99份川芎、1份～99份石菖蒲、1份～99份郁金，以水蒸氣蒸餾提取4h～10h，獲得揮發(fā)油及第二提取物；取所述揮發(fā)油與β-環(huán)糊精制得揮發(fā)油的β-環(huán)糊精包合物；取所述第二提取物，經(jīng)第二過(guò)濾收集第二濾液及藥渣；

步驟3：取所述藥渣與1份～99份遠(yuǎn)志、1份～99份大黃、1份～99份膽南星、1份～99份土鱉蟲(chóng)混合，以水煎煮3次，每次0.5h～3h，獲得藥湯，經(jīng)第三過(guò)濾收集第三濾液，與所述第二濾液混合，濃縮至相對(duì)密度1.08～1.10，制得第二浸膏；

步驟4：取所述第二浸膏，與1倍～4倍體積的無(wú)水乙醇混合，靜置24h，獲得第三提取物，經(jīng)第四過(guò)濾收集第四濾液，濃縮至相對(duì)密度1.30～1.35，制得第三浸膏；

步驟5：取所述第一浸膏與所述第三浸膏混合、干燥，與所述揮發(fā)油的β-環(huán)糊精包合物混合，粉碎，與經(jīng)粉碎的冰片1份～99份，混勻，即得；

所述相對(duì)密度在溫度為80℃條件下測(cè)得。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，所述黃連的質(zhì)量與所述乙醇水溶液的質(zhì)量比為1：4～10。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，所述川芎、石菖蒲和郁金的質(zhì)量之和與所述水的質(zhì)量比為1：4～10。

6.如權(quán)利要求1～2所述的中藥組合物作為腦組織ATP酶活力促進(jìn)劑的應(yīng)用。

7.如權(quán)利要求1～2所述的中藥組合物作為腦組織超氧化物歧化酶活力促進(jìn)劑的應(yīng)用。

8.如權(quán)利要求1～2所述的中藥組合物在制備治療缺血再灌注腦損傷的藥物中的應(yīng)用。

9.如權(quán)利要求1～2所述的中藥組合物在制備降血壓的藥物中的應(yīng)用。

10.一種中藥制劑，其特征在于，包括如權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述的中藥組合物及藥學(xué)上可接受的輔料；

其中，如權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述的中藥組合物與所述藥學(xué)上可接受的輔料的質(zhì)量比為1：0.1～10。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的中藥制劑，其特征在于，其劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、滴丸劑、口服液劑。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的中藥制劑，其特征在于，所述膠囊劑包括：如權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述的中藥組合物及淀粉；

其中，如權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述的中藥組合物與淀粉的質(zhì)量比為1:2。

13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的中藥制劑，其特征在于，所述片劑包括：如權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述的中藥組合物及淀粉；

其中，如權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述的中藥組合物與淀粉的質(zhì)量比為1:2。

14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的中藥制劑，其特征在于，所述顆粒劑包括：如權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述的中藥組合物及糊精；

其中，如權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述的中藥組合物與糊精的質(zhì)量比為1:1。