[發(fā)明專利]迎陽報(bào)春組培快繁方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310375171.8 | 申請(qǐng)日： | 2013-08-26 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103404444A | 公開（公告）日： | 2013-11-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 余道平;李策宏;向麗;谷海燕;張國珍;李小杰 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 四川省自然資源科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào)： | A01H4/00 | 分類號(hào)： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 成都中亞專利代理有限公司 51126 | 代理人： | 何淵 |
| 地址： | 610041 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 迎陽報(bào)春組培快繁 方法 | ||
1.一種迎陽報(bào)春組培快繁方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
選迎陽報(bào)春的葉片中下部（1）為外植體，經(jīng)水沖洗干凈后，轉(zhuǎn)入超凈工作臺(tái)，用75%的酒精表面滅菌30s，無菌水沖洗2-3次，再用0.1%HgCl2溶液消毒5-8min，取出后用無菌水反復(fù)清洗3-4次，無菌濾紙吸干水分，用剪刀剪除四周受傷組織，然后將葉片切成0.5cmx0.5cm小塊，葉背向下接種在不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+3.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA中；4周以后移至增殖培養(yǎng)基MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA，繼代2-3次；把高1.5-2.0cm的芽轉(zhuǎn)接到生根壯苗培養(yǎng)基MS中進(jìn)行生根培養(yǎng)，試管苗生根后25d后，苗高4.0-5.0厘米時(shí)，置于自然條件下2~3天，再打開封口膜煉苗一周后，取出瓶苗，洗凈培養(yǎng)基，移入到經(jīng)過滅菌的混合基質(zhì)中，一次性噴水灌透，再用塑料薄膜將容器蒙上，每天早晚掀開薄膜透氣?10?-15min后再蓋上薄膜，10天后揭去覆蓋塑料膜進(jìn)行正常培養(yǎng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的迎陽報(bào)春組培快繁方法，其特征在于：所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基和增殖培養(yǎng)基內(nèi)均加有蔗糖35g/L，瓊脂5?g/L，且?pH?5.8-6.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的迎陽報(bào)春組培快繁方法，其特征在于：所述誘導(dǎo)培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)時(shí)：培養(yǎng)溫度為(20±2)?℃，光照時(shí)間為12h/d，光照強(qiáng)度為2500-3000Lux?。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的迎陽報(bào)春組培快繁方法，其特征在于：所述混合基質(zhì)為泥碳：蛭石按質(zhì)量比3：1的混合而成。
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