[發(fā)明專利]一種石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310371597.6 | 申請日： | 2013-08-23 |
| 公開（公告）號： | CN103467678A | 公開（公告）日： | 2013-12-25 |
| 發(fā)明（設計）人： | 戚棟明;趙曉麗;陳智杰 | 申請（專利權）人： | 浙江理工大學 |
| 主分類號： | C08F292/00 | 分類號： | C08F292/00;C08F220/14;C08F212/08;C08F220/18;C08F2/26;C08F2/30 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產(chǎn)權代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡紅娟 |
| 地址： | 310018 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 石榴 有機 無機 納米 復合 制備 方法 | ||
1.一種石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）、將硅烷偶聯(lián)劑偶聯(lián)改性的二氧化硅的水分散液、苯丙單體、陰離子型乳化劑、非離子型乳化劑和水混合均勻，得到乳白色乳化液；
所述的硅烷偶聯(lián)劑偶聯(lián)改性的二氧化硅的偶聯(lián)率為1.0%～8.2%；
2）向乳白色乳化液加入引發(fā)劑，形成反應體系，反應體系經(jīng)乳液聚合后，得到石榴狀有機-無機納米復合微球的乳液。
2.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的硅烷偶聯(lián)劑為3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，其分子式如下：
3.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的硅烷偶聯(lián)劑偶聯(lián)改性的二氧化硅中，所述的二氧化硅的平均粒徑為10～40nm，粒徑分布指數(shù)Span值小于等于1。
4.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的硅烷偶聯(lián)劑偶聯(lián)改性的二氧化硅的偶聯(lián)率為3.0%～6.0%。
5.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的苯丙單體由甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯中的一種或兩種以上組成。
6.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的陰離子型乳化劑為十二烷基硫酸鈉，所述的非離子型乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚。
7.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，步驟1）中，將硅烷偶聯(lián)劑偶聯(lián)改性的二氧化硅的水分散液、苯丙單體、陰離子型乳化劑、非離子型乳化劑和水在400～600r·min-1轉(zhuǎn)速下攪拌1～20min混合均勻。
8.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，步驟2）中，先將乳白色乳化液升溫至60～80℃，再向乳白色乳化液中加入引發(fā)劑，形成反應體系。
9.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，步驟2）中，反應體系在100～300r·min-1轉(zhuǎn)速下乳液聚合3～7h。
10.根據(jù)權利要求1所述的石榴狀有機-無機納米復合微球的制備方法，其特征在于，采用以下重量百分含量的原料，以反應體系的重量百分數(shù)100%計；
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