[發(fā)明專利]適用于高固含涂料的高效流變改質(zhì)劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310366866.X
• 申請日: 2013-08-21
• 公開（公告）號: CN103408699A
• 公開（公告）日: 2013-11-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 胡志濱;王傳杰;潘好學(xué)
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳市瑞成科訊實業(yè)有限公司
• 主分類號: C08F222/02
• 分類號: C08F222/02;C08F236/14;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/28;C08F222/06;C08F220/56;C08F228/02;C08F220/58;D21H21/06
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種適用于高固含涂料的高效流變改質(zhì)劑，用于造紙涂料上，可起到降粘，提高涂料流變特性的作用，同時還可以提高涂料的保水性。

背景技術(shù)

隨著造紙行業(yè)發(fā)展，結(jié)合涂料理論和實踐，現(xiàn)代涂料已經(jīng)進入高固含涂料時代。這是因為，提高固含后，可以改善紙張性能（如覆蓋率好，光澤度高），降低膠黏劑遷移，膠黏劑用量少意味著水分蒸發(fā)少，節(jié)約干燥能量從而加快干燥器的干燥速度，提高產(chǎn)量。

提高涂料的固含量后，涂料具有較高的粘度，在使用時會產(chǎn)生一些問題。例如，涂料的流變性能下降；涂料粘度、高剪切粘度上升，涂料高剪切粘度在固含量高時迅速增加，有可能上升到涂布刮刀難以控制的地步；在運輸?shù)耐局校扯冗^高導(dǎo)致涂料的流變性差，流動涂料泵送困難；涂料固含量增加后，涂料的絮凝增加，使得涂布條痕增加，涂布量控制困難，紙病增加。如果用于噴涂，需要大量的水稀釋涂料，又會使得涂料的遮蓋力、豐滿度和光澤度都會下降。

現(xiàn)有流變改質(zhì)劑對于高固含量的涂料有很多不足之處，主要表現(xiàn)在：

1）在高濃度(>68%)下，流變改質(zhì)劑防止涂料粒子絮聚穩(wěn)定性不好，后增稠粘度升高明顯，在涂料固含量升高后，容易產(chǎn)生涂布刮痕；

2）現(xiàn)有流變改質(zhì)劑在降低了涂料粘度的同時，降低了涂料的保水性，因此，容易使水分進入纖維，增高了液相組分的遷移，使得生產(chǎn)出來的紙張出現(xiàn)紙病。

為解決上述問題，本發(fā)明針對高固含涂料，合成出一種高效流變改質(zhì)劑，該高效流變改質(zhì)劑與上述流變改質(zhì)劑相比，在降低涂料粘度的同時，有更好的穩(wěn)定性，減少由于后增稠引起的問題。同時在涂布時，有很強的保水性能，減少因液相遷移引起的紙病問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在提供一種適用于高固含涂料用于高效降低粘度與提供良好保水性的流變改質(zhì)劑及其制備方法。

本發(fā)明提供的適用于高固含涂料的高效流變改質(zhì)劑，其由以下三類單體通過水溶液自由基聚合法而成：

(A)丙烯酸類單體，選自丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯和丙烯酸-2-羥基乙酯等中的至少一種。

(B)功能單體，選自馬來酸酐、丙烯酰胺、烯丙基磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、N-羥甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸等中的至少一種。

(C)不飽和羧基類單體，選自馬來酸、檸康酸、粘康酸、衣康酸和富馬酸等中的至少一種。

本發(fā)明所述丙烯酸類單體占單體總重量的30-50%，功能單體占單體總重量的10-30%，不飽和羧基類單體占單體總重量的40-60%。

本發(fā)明所述的適用于高固含涂料的高效流變改質(zhì)劑，其制備方法為水溶液自由基聚合法，具體實施包括以下步驟：

1)加入功能單體，使之完全溶解于水中并升溫至70-80℃；在恒溫下滴加丙烯酸類單體和引發(fā)劑，滴加時間為1-1.5小時。

2)滴加完后，保溫1-1.5小時后，加入不飽和羧基類單體到步驟1)中的溶液中，在恒定溫度下繼續(xù)滴加丙烯酸類單體和引發(fā)劑，滴加時間為1-1.5小時。

3)完成滴加后，保溫2-3小時，降溫至40-45℃，并用30%氫氧化鈉溶液將pH值調(diào)節(jié)為4.0-7.0。

4)保溫0.5-1.5小時，停止攪拌、放料，獲得高效流變改質(zhì)劑。

作為本發(fā)明流變改質(zhì)劑的制備方法的一種改進，其丙烯酸類單體、引發(fā)劑分兩次加入，丙烯酸類單體兩次加入摩爾比為1:1-1:2，引發(fā)劑兩次加入摩爾比為3:1-7:1。

本發(fā)明所述引發(fā)劑為過硫酸銨-亞硫酸鹽體系、過硫酸鈉-亞硫酸鹽體系、過硫酸鉀-亞硫酸鹽體系、過硫酸銨-次亞磷酸鈉體系、過硫酸鈉-次亞磷酸鈉體系、過硫酸鉀-次亞磷酸鈉體系或過氧化氫-亞鐵酸鹽體系。

根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，采用本發(fā)明流變改質(zhì)劑的制備方法獲得的流變改質(zhì)劑中，以重量百分比計，單體占總重量30-50%，引發(fā)劑占總重量1-5%，氫氧化鈉占總重量8-15%，其余為溶劑水。流變改質(zhì)劑為無色或淡黃色液體，固含量為40-50%，PH值為4.0-7.0，粘度小于500cps。

具體實施方式

實施例1高效流變改質(zhì)劑的制備

步驟為：

1)在250mL反應(yīng)釜中加入水30g、N-羥甲基丙烯酰胺12g、亞硫酸氫鈉4g，開啟攪拌溶解升溫至75℃；

2)待完全溶解且溫度恒定后，滴加甲基丙烯酸18g與引發(fā)劑過硫酸銨水溶液6g，1-1.5h滴加完；