[發(fā)明專利]適用于高固含涂料的高效流變改質(zhì)劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310366866.X | 申請(qǐng)日: | 2013-08-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103408699A | 公開(公告)日: | 2013-11-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡志濱;王傳杰;潘好學(xué) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 深圳市瑞成科訊實(shí)業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08F222/02 | 分類號(hào): | C08F222/02;C08F236/14;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/28;C08F222/06;C08F220/56;C08F228/02;C08F220/58;D21H21/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 518035 廣東省深圳市福田區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 適用于 高固含 涂料 高效 流變 改質(zhì)劑 | ||
1.適用于高固含涂料的高效流變改質(zhì)劑,其特征在于由以下三類單體通過水溶液自由基聚合而成:
(A)丙烯酸類單體,選自丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯和丙烯酸-2-羥基乙酯等中的至少一種。
(B)功能單體,選自馬來酸酐、丙烯酰胺、烯丙基磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、N-羥甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸等中的至少一種。
(C)不飽和羧基類單體,選自馬來酸、檸康酸、粘康酸、衣康酸和富馬酸等中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流變改質(zhì)劑單體,其特征在于,所述丙烯酸類單體占單體總重量的30-50%,功能單體占單體總重量的10-30%,不飽和羧基類單體占單體總重量的40-60%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于高固含涂料的高效流變改質(zhì)劑,其制備方法為水溶液自由基聚合法,具體實(shí)施包括如下步驟:
1)加入功能單體,使之完全溶解于水中并升溫至70-80℃;在恒溫下滴加丙烯酸類單體和引發(fā)劑,滴加時(shí)間為1-1.5小時(shí)。
2)滴加完后,保溫1-1.5小時(shí)后,加入不飽和羧基類單體到步驟1)中的溶液中,在恒定溫度下繼續(xù)滴加丙烯酸類單體和引發(fā)劑,滴加時(shí)間為1-1.5小時(shí)。
3)完成滴加后,保溫2-3小時(shí),降溫至40-45℃,并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的氫氧化鈉溶液將pH值調(diào)節(jié)為4.0-7.0。
4)保溫0.5-1.5小時(shí)后,停止攪拌、放料,獲得高效流變改質(zhì)劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的流變改質(zhì)劑的制備方法,其特征在于丙烯酸類單體、引發(fā)劑分兩次加入,丙烯酸類單體兩次加入摩爾比為1:1-1:2,引發(fā)劑兩次加入摩爾比為3:1-7:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的流變改質(zhì)劑的制備方法,其特征在于,所述引發(fā)劑為過硫酸銨-亞硫酸鹽體系、過硫酸鈉-亞硫酸鹽體系、過硫酸鉀-亞硫酸鹽體系、過硫酸銨-次亞磷酸鈉體系、過硫酸鈉-次亞磷酸鈉體系、過硫酸鉀-次亞磷酸鈉體系或過氧化氫-亞鐵酸鹽體系。
6.適用于高固含涂料的高效流變改質(zhì)劑,其特征在于,是通過權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的制備方法獲得。
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