[發(fā)明專(zhuān)利]一種柯諾辛堿的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310360128.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-08-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103450200A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張金芳;萬(wàn)冬梅 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 南京標(biāo)科生物科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07D471/20 | 分類(lèi)號(hào): | C07D471/20 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省南京市棲*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 柯諾辛堿 制備 方法 | ||
1.一種柯諾辛堿的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)取干燥的大葉鉤藤粉碎20-80目,置于CO2超臨界萃取罐中萃取,通入液態(tài)CO2,流量為1-5ml/min/g原料,同時(shí)通入氯仿做夾帶劑,流量為1-5ml/min/g,原料萃取溫度30-50℃,壓力15-30Mpa,萃取時(shí)間1-3h,解析得萃取物;
2)上述萃取物用甲醇溶液溶解過(guò)氧化鋁短柱,收集液體濃縮,再用高速逆流色譜儀分離,紫外檢測(cè)器在線(xiàn)監(jiān)測(cè),收集流分減壓干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柯諾辛堿的制備方法,其特征在于所述步驟1)中的萃取壓力20MPa。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柯諾辛堿的制備方法,其特征在于所述步驟2)中的氧化鋁為堿性氧化鋁,粒度120-200目。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柯諾辛堿的制備方法,其特征在于所述步驟2)中高速逆流色譜分離溶液系統(tǒng)為取氯仿、甲醇、水,按2~5:2~5:3~7混合,取上相做固定相、下相為流動(dòng)相,主機(jī)轉(zhuǎn)速700~1000rpm,流速為1~3ml/min。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D471-00 在稠環(huán)系中含有氮原子作為僅有的雜環(huán)原子、其中至少1個(gè)環(huán)是含有1個(gè)氮原子的六元環(huán)的雜環(huán)化合物,C07D 451/00至C07D 463/00不包括的
C07D471-02 .在稠環(huán)系中含兩個(gè)雜環(huán)
C07D471-12 .在稠環(huán)系中含3個(gè)雜環(huán)
C07D471-22 .在稠環(huán)系中含有4個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D471-14 ..鄰位稠合系
C07D471-16 ..迫位稠合系
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