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[發明專利]一種鋰離子電池用硅碳復合負極材料及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201310359739.7 申請日: 2013-08-16
公開(公告)號: CN103474667A 公開(公告)日: 2013-12-25
發明(設計)人: 岳敏;鄭德立;李勝;何鵬;任建國;黃友元 申請(專利權)人: 深圳市貝特瑞新能源材料股份有限公司
主分類號: H01M4/62 分類號: H01M4/62;H01M4/1393;H01M4/1395;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 鞏克棟
地址: 518106 廣東省深圳市光明新區公明辦事處西*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 鋰離子電池 用硅碳 復合 負極 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種硅碳復合負極材料,由內至外依次包括納米硅/石墨顆粒、第一碳包覆層和有機裂解碳層;其中,所述納米硅/石墨顆粒是以石墨為體積膨脹緩沖基底的內核,包覆納米硅顆粒層,形成球狀或類球狀的復合顆粒;所述第一碳包覆層為碳納米管和/或無定形碳,所述碳納米管和/或無定形碳穿插于納米硅顆粒間隙形成的空隙網絡中和/或包覆在納米硅顆粒層外,使納米硅被緊密地包裹于碳納米管之間和/或碳納米管與石墨基底之間,同時有效提升材料離子傳導率;所述有機裂解碳層為所述硅碳復合負極材料的最外包覆層。

2.如權利要求1所述的硅碳復合負極材料,其特征在于,所述硅碳復合負極材料由內至外依次由納米硅/石墨顆粒、第一碳包覆層和有機裂解碳層組成;其中,所述納米硅/石墨顆粒是以石墨為體積膨脹緩沖基底的內核,包覆納米硅顆粒層,形成球狀或類球狀的復合顆粒;所述第一碳包覆層為碳納米管和/或無定形碳,所述碳納米管和/或無定形碳穿插于納米硅顆粒間隙形成的空隙網絡中和/或包覆在納米硅顆粒層外,使納米硅被緊密地包裹于碳納米管之間和/或碳納米管與石墨基底之間,同時有效提升材料離子傳導率;所述有機裂解碳層為所述硅碳復合負極材料的最外包覆層。

3.如權利要求1或2所述的硅碳復合負極材料,其特征在于,所述納米硅包覆層的厚度為100~850nm,進一步優選為150~820nm,特別優選為200~800nm;

優選地,所述納米硅顆粒的粒度為500nm以下,進一步優選為20~500nm,特別優選為70~500nm;

優選地,所述納米硅顆粒與石墨的質量比為6∶100~30∶100,特別優選為8∶100~25∶100;

優選地,所述納米硅/石墨顆粒與第一碳包覆層的質量比為98∶2~85∶15,進一步優選為96∶4~88∶12,特別優選為95∶5~89∶11;

優選地,所述第一碳包覆層的厚度為80~2000nm,進一步優選為200~1000nm,特別優選為300~600nm;

優選地,所述硅碳復合負極材料的粒徑為1~60μm,進一步優選為3~55μm,特別優選為5~45μm。

4.一種權利要求1-3任一項所述的硅碳復合負極材料的制備方法,包括:以石墨為內核,通過噴霧造粒技術將納米硅均勻分散于石墨基體表面,得到納米硅/石墨顆粒,然后進行化學氣相沉積包覆碳納米管和/或無定形碳,再通過液相包覆法進行有機裂解碳二次包覆。

5.如權利要求4所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(1)將納米硅和石墨混合得到核殼結構的納米硅/石墨顆粒;

(2)將步驟(1)得到的納米硅/石墨顆粒與催化劑前驅體混合,然后采用化學氣相沉積法包覆有機碳源,得到碳納米管和/或無定形碳包覆的硅/石墨材料;

(3)將步驟(2)得到的碳納米管和/或無定形碳包覆的硅/石墨材料進行液相包覆有機碳源,得到硅碳復合負極材料。

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