[發明專利]芐基嘧啶衍生物、其制備方法及其醫藥用途有效
| 申請號: | 201310353575.7 | 申請日: | 2013-08-14 |
| 公開(公告)號: | CN103408501A | 公開(公告)日: | 2013-11-27 |
| 發明(設計)人: | 徐云根;劉魏;何廣衛;楊蕓;卞學國 | 申請(專利權)人: | 合肥醫工醫藥有限公司;中國藥科大學;南京醫工醫藥技術有限公司 |
| 主分類號: | C07D239/545 | 分類號: | C07D239/545;A61K31/505;A61P37/06;A61P25/00;A61P19/04;A61P21/04;A61P9/10;A61P13/12 |
| 代理公司: | 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102 | 代理人: | 孫立冰 |
| 地址: | 230088 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 芐基 嘧啶 衍生物 制備 方法 及其 醫藥 用途 | ||
【權利要求書】:
1.通式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽:
其中X代表:碳、氮或氧;
n代表:5、6、7或8。
2.一種藥物組合物,其中含有權利要求1中的化合物或其藥學上可接受的鹽和藥學上可接受的載體。
3.權利要求1的化合物用于制備免疫抑制劑的用途。
4.權利要求3的用途,其中免疫抑制劑是治療多發性硬化癥、系統性紅斑狼瘡、重癥肌無力、自身免疫性心肌炎或自身免疫性腎小球腎炎的藥物。
下載完整專利技術內容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于合肥醫工醫藥有限公司;中國藥科大學;南京醫工醫藥技術有限公司,未經合肥醫工醫藥有限公司;中國藥科大學;南京醫工醫藥技術有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310353575.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類衍生物與應用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類衍生物及其制備方法與應用
- 雙呋喃二氫沉香呋喃醚類化合物及用于制備殺蟲劑的應用
- 一種烷基多芐基甲苯或烷基二芐基甲苯的制備方法和應用
- 芐基-1H-吡唑、芐基-1H-吡咯衍生物及其制備方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮類衍生物、其制備方法及應用
- N-芐基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高遷移穩定性的硫雜蒽酮光引發劑及制備方法和應用
- 一種硫雜蒽酮可見光引發劑及制備方法和應用
- 以芐基甲苯和(甲芐基)二甲苯為主要成分的介電組合物





