[發(fā)明專(zhuān)利]一種抗腫瘤藥物的組合物的制劑及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310345533.9 | 申請(qǐng)日: | 2013-08-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103393684A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 石萬(wàn)棋;郎天瓊;鄧聰 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 四川國(guó)康藥業(yè)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K31/506 | 分類(lèi)號(hào): | A61K31/506;A61K9/20;A61P35/00;A61K31/12 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 610000*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 腫瘤 藥物 組合 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療腫瘤的藥物組合物,其特征在于:它含有姜黃素和甲磺酸伊馬替尼為主要成分制備而成的制劑:姜黃素?10~300份、甲磺酸伊馬替尼20~100份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腫瘤的藥物組合物,其特征在于:它含有姜黃素和甲磺酸伊馬替尼為主要成分制備而成的制劑:?姜黃素50~200份、甲磺酸伊馬替尼50份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療糖尿病的藥物組合物,其特征在于:所述的藥劑是片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑或口服液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療腫瘤的藥物組合物,其特征在于:所述的片劑還包括乳糖、微晶纖維素、聚維酮、羧甲基淀粉鈉,其重量配比為:姜黃素10~300份、甲磺酸伊馬替尼20~100份、乳糖50~70份、微晶纖維素20~100份、聚維酮5~50份、羧甲基淀粉鈉10~60份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~2所述的治療腫瘤的藥物組合物,其特征在于:所述的片劑還包括乳糖、微晶纖維素、聚維酮、羧甲基淀粉鈉,其重量配比為:姜黃素50~200份、甲磺酸伊馬替尼50份、乳糖250份、微晶纖維素50份、聚維酮20份、羧甲基淀粉鈉30份。
6.一種制備權(quán)利要求4~5任意一項(xiàng)所述的藥物組合物的方法,其特征在于:所述的片劑的制備包括如下的步驟:
a、稱取重量配比的原料藥及輔料:姜黃素10~300份、甲磺酸伊馬替尼20~100份、乳糖50~70份、微晶纖維素20~100份、聚維酮5~50份、羧甲基淀粉鈉10~60份;
b、按處方量稱取已粉碎、過(guò)篩80目的姜黃素、甲磺酸伊馬替尼、乳糖、微晶纖維素、用等量遞增混合法充分混勻后,再粉碎過(guò)篩;取聚維酮K30,加蒸餾水加熱制成5%聚維酮K30溶液后,加入混合粉中制成軟材,用20目篩制粒,60℃干燥4小時(shí),收粒,加入羧甲基淀粉鈉,混勻,用18目篩整粒,壓片,得片劑。
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