[發明專利]提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法無效
| 申請號: | 201310343210.6 | 申請日: | 2013-08-08 |
| 公開(公告)號: | CN104345143A | 公開(公告)日: | 2015-02-11 |
| 發明(設計)人: | 朱京山 | 申請(專利權)人: | 北京和杰創新生物醫學科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/535 | 分類號: | G01N33/535;G01N33/558 |
| 代理公司: | 天津三元專利商標代理有限責任公司 12203 | 代理人: | 胡婉明 |
| 地址: | 北京市昌平區回龍觀鎮生命園路*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 提高 工作液 iga 堿性磷酸酶 活性 工藝 方法 | ||
技術領域
本發明涉及生物體外診斷試劑的制備,尤其涉及一種提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法。
背景技術
目前,免疫學檢測技術及其產品已廣泛應用于重大傳染性疾病、自身免疫性疾病、腫瘤標志物、食品安全及優生優育等眾多檢測領域,在這些檢測技術如酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫斑點法試驗,膠體金快速檢測試驗中,酶是檢測中必不可少的重要環節。目前酶的應用都是根據酶自身的特點。如親和力,酸堿度等選擇相應的酶標二抗工作液,在很多檢測中容易受到外界實驗環境的干擾,導致漏檢,有的試驗中酶的反應時間較長,不利于臨床上推廣。所用酶標二抗與待檢樣品中抗體的結合速度,成為試劑盒產品性能中靈敏度的關鍵。因此,有待研究提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法。
發明內容
本發明的主要目的在于克服現有產品存在的上述缺點,而提供一種提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法,通過加入低濃度的高分子聚合物達到提高抗人IgA堿性磷酸酶的反應活性,提高檢測靈敏度的效果。
本發明的目的是由以下技術方案實現的。
本發明提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法,包括根據抗人IgA堿性磷酸酶自身特點配制相應的酶標二抗工作液;其特征在于,在所述配制好的酶標二抗工作液中依次加入下列物質:(1)加入低濃度高分子聚合物,使加入的高分子聚合物溶解于配制好的酶標二抗工作液中;(2)在加入高分子聚合物的酶標二抗工作液中再加入抗人IgA堿性磷酸酶,進行攪拌,使其充分溶解,得到提升抗人IgA堿性磷酸酶活性的酶標二抗工作液。
前述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法,其中,所述配制好的酶標二抗工作液中加入的高分子聚合物重量百分比濃度為1±0.5%,且該高分子聚合物為聚乙二醇6000或聚乙烯吡咯烷酮K30。
前述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法,其中,所述酶標二抗工作液為含有蛋白的磷酸緩沖液或者磷酸鹽緩沖液(PBS)。
前述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法,其中,所述在加入高分子聚合物的酶標二抗工作液中再加入的抗人IgA堿性磷酸酶的重量百分比濃度為0.06%。
本發明權利要求1所述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法在酶聯免疫吸附試驗、酶聯免疫斑點法試驗或者膠體金快速檢測試驗中的應用。
本發明提高抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法的有益效果,本發明通過加入低濃度的高分子聚合物而改變酶標二抗工作液中的成分,使抗人IgA堿性磷酸酶能夠結合更多的特異性抗體,從而有效提高抗人IgA堿性磷酸酶的反應活性。低濃度的高分子聚合物可以促進抗人IgA堿性磷酸酶與待檢樣品中的IgA碰撞幾率,提高抗人IgA堿性磷酸酶和IgA結合速度,同時又避免了非特異性反應。
附圖說明
圖1為本發明酶標二抗工作液中加入聚乙二醇6000后的抗EA-IgA試驗結果。
圖中標號說明:
1、2、3、4、5為EA-IgA陽性樣本;
6、7、8為EA-IgA陰性樣本。
A行是使用本發明的方法配制的酶標二抗工作液的檢測結果。
B行是使用現有技術方法配制的酶標二抗工作液的檢測結果。
具體實施方式
本發明提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法,包括根據抗人IgA堿性磷酸酶自身特點配制相應的酶標二抗工作液;其改進之處在于,在所述配制好的酶標二抗工作液中依次加入下列物質:(1)加入低濃度高分子聚合物,使加入的高分子聚合物溶解于配制好的酶標二抗工作液中;(2)在加入高分子聚合物的酶標二抗工作液中再加入抗人IgA堿性磷酸酶,進行攪拌,使其充分溶解,得到提升抗人IgA堿性磷酸酶活性的酶標二抗工作液。
本發明提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法,其中,所述配制好的酶標二抗工作液中加入的高分子聚合物重量百分比濃度為1±0.5%,且該高分子聚合物為聚乙二醇6000或聚乙烯吡咯烷酮K30。所述酶標二抗工作液為含有蛋白的磷酸緩沖液或者磷酸鹽緩沖液(PBS)。所述在加入高分子聚合物的酶標二抗工作液中再加入的抗人IgA堿性磷酸酶的重量百分比濃度為0.06%。
本發明權利要求1所述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法在酶聯免疫吸附試驗、酶聯免疫斑點法試驗或者膠體金快速檢測試驗中的應用。
實施例:
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