[發明專利]提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法

無效

• 申請號: 201310343210.6
• 申請日: 2013-08-08
• 公開（公告）號: CN104345143A
• 公開（公告）日: 2015-02-11
• 發明（設計）人: 朱京山
• 申請（專利權）人: 北京和杰創新生物醫學科技有限公司
• 主分類號: G01N33/535
• 分類號: G01N33/535;G01N33/558
• 代理公司: 天津三元專利商標代理有限責任公司 12203
• 代理人: 胡婉明

1.一種提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法，包括根據抗人IgA堿性磷酸酶自身特點配制相應的酶標二抗工作液；其特征在于，在所述配制好的酶標二抗工作液中依次加入下列物質：（1）加入低濃度高分子聚合物，使加入的高分子聚合物溶解于配制好的酶標二抗工作液中；（2）在加入高分子聚合物的酶標二抗工作液中再加入抗人IgA堿性磷酸酶，進行攪拌，使其充分溶解，得到提升抗人IgA堿性磷酸酶活性的酶標二抗工作液。

2.根據權利要求1所述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法，其特征在于，所述配制好的酶標二抗工作液中加入的高分子聚合物重量百分比濃度為1±0.5%，且該高分子聚合物為聚乙二醇6000或聚乙烯吡咯烷酮K30。

3.根據權利要求1所述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法，其特征在于：所述酶標二抗工作液為含有蛋白的磷酸緩沖液或者磷酸鹽緩沖液（PBS）。

4.根據權利要求1所述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法，其特征在于：所述在加入高分子聚合物的酶標二抗工作液中再加入的抗人IgA堿性磷酸酶的重量百分比濃度為0.06%。

5.一種如權利要求1所述的提高酶標工作液抗人IgA堿性磷酸酶活性的工藝方法在酶聯免疫吸附試驗、酶聯免疫斑點法試驗或者膠體金快速檢測試驗中的應用。