[發明專利]基于氧化石墨烯的表面等離激元共振DNA傳感器的制備方法有效
| 申請號： | 201310335492.5 | 申請日： | 2013-08-04 |
| 公開（公告）號： | CN103411933A | 公開（公告）日： | 2013-11-27 |
| 發明（設計）人： | 崔小強;鄭偉濤;薛天宇 | 申請（專利權）人： | 吉林大學 |
| 主分類號： | G01N21/63 | 分類號： | G01N21/63 |
| 代理公司： | 長春吉大專利代理有限責任公司 22201 | 代理人： | 朱世林;王壽珍 |
| 地址： | 130012 吉*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 基于 氧化 石墨 表面 離激元 共振 dna 傳感器 制備 方法 | ||
1.一種基于氧化石墨烯的表面等離激元共振DNA傳感器的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：
（1）首先將化學法制備的氧化石墨烯溶于水中，通過超聲剝離得到分散性良好的氧化石墨烯水溶液，氧化石墨烯水溶液的濃度是0.01-10mg/ml；
（2）在表面等離激元共振傳感器芯片表面通入氧化石墨烯溶液1-16小時，然后通入去離子水，用高純氮氣吹干芯片；
（3）將單鏈DNA功能化的金納米粒子與不同濃度（10-14-10-6M）的堿基匹配的目標單鏈DNA溶液雜化混合1-24小時；
（4）按照目標單鏈DNA濃度由高到低的順序，分別將以上混合溶液通入樣品池10-60分鐘，每次通入測試樣品溶液后用pH=7.4的磷酸緩沖溶液沖洗，利用表面等離激元共振傳感器測試表面等離激元共振曲線，確定共振峰位的變化；
（5）測試完成后，通入濃度為4M的尿素溶液0.5-6小時，然后用磷酸緩沖溶液沖洗，使表面等離激元共振傳感芯片重復使用。
2.根據權利要求1所述的一種基于氧化石墨烯的表面等離激元共振DNA傳感器的制備方法，其特征在于，傳感過程是利用單鏈DNA與雙鏈DNA在氧化石墨烯表面的競爭抑制，兩者在溶液中同時存在時，基于競爭抑制，單鏈DNA會優先大量吸附在氧化石墨烯表面。
3.根據權利要求1所述的一種基于氧化石墨烯的表面等離激元共振DNA傳感器的制備方法，其特征在于，所述傳感器具有超低的檢測極限，能夠檢測到濃度為10-14單鏈DNA的濃度變化。
4.根據權利要求1所述的一種基于氧化石墨烯的表面等離激元共振DNA傳感器的制備方法，其特征在于，所述傳感芯片具有可靠的可再生性，能夠重復使用。
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