[發明專利]奧沙利鉑藥物組合物及應用

有效

• 申請號: 201310332311.3
• 申請日: 2013-08-01
• 公開（公告）號: CN103520723A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 李華光;張亞杰
• 申請（專利權）人: 上海銳賽生物技術有限公司
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K31/7048;A61K31/704;A61K31/282;A61P35/00
• 代理公司: 上海三方專利事務所 31127
• 代理人: 吳干權

1.一種TOP2B和CCDC88A在奧沙利鉑敏感性制劑中的應用。

2.如權利要求1所述的TOP2B和CCDC88A在奧沙利鉑敏感性制劑中的應用，其特征在于CCDC88A表達降低后，導致TOP2B基因表達下調，使用TOP2B的抑制劑阿霉素可以增加結直腸癌細胞對奧沙利鉑的敏感性。

3.如權利要求1所述的TOP2B和CCDC88A在奧沙利鉑敏感性制劑中的應用，其特征在于抑制CCDC88A能夠提高結直腸癌細胞對奧沙利鉑的敏感性，同時，這種敏感性的增加與TOP2B的表達降低有關，用TOP2B也能提高直腸癌細胞對奧沙利鉑的敏感性。

4.如權利要求2所述的TOP2B和CCDC88A在奧沙利鉑敏感性制劑中的應用，其特征在于CCDC88A表達降低是通過CCDC88A的干擾序列來實現的，CCDC88A的干擾序列為一shRNA分子，其堿基正向序列如SEQ?ID?NO:1所示，其堿基反向序列如SEQ　ID:2所示。

5.一種奧沙利鉑藥物組合物，其特征在于由CCDC88A和/或TOP2B的抑制劑聯用奧沙利鉑組成。

6.如權利要求5所述的奧沙利鉑藥物組合物，其特征在于所述的TOP2B抑制劑為阿霉素或依托泊苷。

7.如權利要求5所述的奧沙利鉑藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物中奧沙利鉑的濃度為3μM~10μM，TOP2B抑制劑的濃度為3μM~24μM。

8.權利要求5~7中任一所述奧沙利鉑藥物組合物在結直腸癌抑制藥物中的應用。

9.如權利要求8所述的奧沙利鉑藥物組合物在結直腸癌細胞抑制藥物中的應用，其特征在于所述的結直腸癌細胞為D2、HCT116、HUTU80、SW48、SW480、SW620、SW837、CACO-2、CO115、CX-1、COLO205、DLD1、GP2D、GP5D、或HCT15中的一種或多種。

10.如權利要求9所述的奧沙利鉑藥物組合物在結直腸癌細胞抑制藥物中的應用，其特征在于所述的結直腸癌細胞為DLD1。