[發(fā)明專利]一種致香化合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310328899.5 | 申請日: | 2013-07-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103361176A | 公開(公告)日: | 2013-10-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 云帆;江逢春;唐惠奇;許小博;王娜 | 申請(專利權(quán))人: | 廣州市澳鍵豐澤生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C11B9/00 | 分類號(hào): | C11B9/00 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001 | 代理人: | 莫瑤江 |
| 地址: | 510760 廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 化合物 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及材料提取及化合物加工領(lǐng)域,具體涉及一種致香化合物。
背景技術(shù)
目前市面上應(yīng)用于香精香料加工行業(yè)的致香化合物大部分是使用化學(xué)合成的方法制備的單體原料,然后將單體原料制備通過調(diào)配制備成含有特殊香味的化合物復(fù)合體。利用化學(xué)單體原料調(diào)配成化合物復(fù)合體因單體原料近幾十年來得到大規(guī)模的應(yīng)用,但是利用化學(xué)單體化合物復(fù)配的化合物復(fù)合體,單體化合物利用化學(xué)方法生產(chǎn)的存在的一些潛在食品安全的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)利用化學(xué)單體原料復(fù)配的復(fù)合體在香味方面難以達(dá)到天然植物的特征風(fēng)味。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種從致香原料中提取得到的致香化合物,所述致香化合物香氣濃郁自然,可應(yīng)用的領(lǐng)域廣泛。
本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
一種致香化合物,是從致香原料中提取得到的,所述致香原料為煙末、低次煙葉、沉香木、紅棗、鼠尾草、香根鳶尾、羅勒、檀香木、山蒼子、薰衣草或神香草。
作為一種優(yōu)選方案,上述致香化合物的提取方法包括如下步驟:
(1)取4kg致香原料,在50~80℃烘箱中烘干10~14h,粉碎并通過60~80目篩過濾,加入純凈水,使料液比為1:3~6,置于超聲破碎罐中,在超聲強(qiáng)度為2.5~4.5W/cm2下,破碎1.5h;
(2)取檸檬酸5~30g,加100mL水,溶解后定容到200mL,得到檸檬酸液;取檸檬酸液100mL,加水400mL攪拌均勻后加到反應(yīng)罐,攪拌2min后測pH值,調(diào)節(jié)pH值為5.5,得到初提物;
(3)取200mL初提物與2L純凈水混合,混勻后加入復(fù)合植物水解酶6mL,攪拌均勻,加入反應(yīng)罐反應(yīng)4~8h,反應(yīng)溫度為45~55℃,pH值為4~8;
(4)升溫反應(yīng)罐溫度至80℃后,保持10min,開啟冷凝水降溫;
(5)將反應(yīng)罐中的液體取出后過濾,先用離心機(jī)分離,再用紗袋過濾,最后通過板框過濾,得到濾液;
(6)將濾液稱重,等量加入到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶濃縮,溫度為45~50℃,轉(zhuǎn)速為50~80rpm,抽真空壓力小于0.1Mpa;當(dāng)剩余液為2kg時(shí),停止蒸發(fā),得到致香化合物;
其中,步驟(3)中所述復(fù)合植物水解酶由外切β-葡聚糖酶1.5ml、內(nèi)切β-葡聚糖酶1.5ml、β-葡萄糖苷酶2.5ml和米黑根毛霉脂肪酶0.5ml組成。
更進(jìn)一步地,上述提取方法包括如下步驟:
(1)取4kg致香原料,在60℃烘箱中烘干12h,粉碎并通過60目篩過濾,加入純凈水16L,使料液比為1:4,置于超聲破碎罐中,在超聲強(qiáng)度為3W/cm2下,破碎1.5h;
(2)取檸檬酸5~30g,加100mL水,溶解后定容到200mL,得到檸檬酸液;取檸檬酸液100mL,加水400mL攪拌均勻后加到反應(yīng)罐,攪拌2min后測pH值,調(diào)節(jié)pH值為5.5,得到初提物;
(3)取200mL初提物與2L純凈水混合,混勻后加入復(fù)合纖維素酶液60mL,攪拌均勻,加入反應(yīng)罐反應(yīng)4h,反應(yīng)溫度為45~55℃,pH值為4~8;
(4)升溫反應(yīng)罐溫度至80℃后,保持10min,開啟冷凝水降溫;
(5)將反應(yīng)罐中的液體取出后過濾,先用離心機(jī)分離,再用紗袋過濾,最后通過板框過濾,得到濾液;
(6)將濾液稱重,等量加入到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶濃縮,溫度為50℃,轉(zhuǎn)速為60rpm,抽真空壓力小于0.1Mpa;當(dāng)剩余液為2kg時(shí),停止蒸發(fā),得到致香化合物。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益效果:
(1)本發(fā)明所述致香化合物在提取過程中所用的致香原料來源充分,價(jià)格低廉,生產(chǎn)出來的致香化合物是高附加值產(chǎn)品,具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值;
(2)本發(fā)明所述致香化合物的提取方法與傳統(tǒng)提取工藝相比,不需使用石油醚、甲醇、丙酮等有機(jī)化學(xué)試劑,無需顧忌化學(xué)殘留問題,所得的致香化合物安全可靠;
(3)本發(fā)明所述致香化合物的提取方法中,不需要高溫、高壓等條件,降低了能耗,不會(huì)產(chǎn)生工業(yè)垃圾,符合現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的環(huán)保理念。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步解釋本發(fā)明,但實(shí)施例并不對本發(fā)明做任何形式的限定。
以下實(shí)施例中,采用的試劑和材料除非特別說明,否則皆為市購普通試劑和材料;采用的實(shí)驗(yàn)方法,除非特別說明,否則皆為本技術(shù)領(lǐng)域的常規(guī)方法。
實(shí)施例1煙末
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