[發(fā)明專利]一種含有冬蟲夏草的藥用組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310322216.5
• 申請日: 2013-07-29
• 公開（公告）號: CN103432208A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 北京阜康仁生物制藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/64
• 分類號: A61K36/64;A61P37/02;A61P1/14;A61P15/00;A61P25/20;A61K35/32
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1.一種藥用組合物，其特征在于，它是由冬蟲夏草、雪蓮花、肉蓯蓉、西洋參、靈芝、鹿茸形成的組合物。

2.權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，其中冬蟲夏草包括麥角菌科冬蟲夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲蝙蝠蛾越冬幼蟲體上的子座與蟲體的復(fù)合體，也包括冬蟲夏草分離獲取菌種并生產(chǎn)出的菌粉。

3.如權(quán)利要求2所述的藥用組合物，其特征在于，所述菌粉包括蟲草頭孢菌粉、蝙蝠蛾擬青霉菌粉、蝙蝠蛾被毛孢菌粉。

4.權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，冬蟲夏草10g-150g、雪蓮花5g-100g、肉蓯蓉50g-500g、西洋參5g-80g、靈芝25g-250g、鹿茸5g-40g。

5.權(quán)利要求4所述的藥用組合物，其特征在于，所述單位劑量優(yōu)選為冬蟲夏草50g-100g、雪蓮花10g-50g、肉蓯蓉150g-200g、西洋參10g-40g、靈芝80-100g、鹿茸10-20g。

6.權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，所述組方可以與藥學(xué)上可接受的輔料制成制成復(fù)方口服制劑。

7.權(quán)利要求6所述的藥用組合物，其特征在于，所述的口服制劑為口服溶液、片劑、膠囊、顆粒劑、滴丸、軟膠囊劑中任意一種。

8.權(quán)利要求1～7所述的藥用組合物，其特征在于，在制備補(bǔ)腎，免疫調(diào)節(jié)，改善睡眠藥物中的用途。