[發(fā)明專利]一種丙型肝炎病毒吸附劑及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310316558.6 | 申請日: | 2013-07-25 |
| 公開(公告)號: | CN103394331A | 公開(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王業(yè)富;森林;韓振偉;張磊;嚴(yán)玲 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢大學(xué) |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;A61K47/42;A61K31/7088;A61P31/14 |
| 代理公司: | 武漢科皓知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 張火春 |
| 地址: | 430072 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 肝炎 病毒 吸附劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種丙型肝炎病毒吸附劑,其特征在于:包含載體及連接在載體上的結(jié)合丙型肝炎病
毒包膜蛋白的單鏈脫氧核糖核酸配基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的丙型肝炎病毒吸附劑,其特征在于:所述的載體為玻璃、瓊脂
糖或殼聚糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的丙型肝炎病毒吸附劑,其特征在于:所述的結(jié)合丙型肝炎病毒
包膜蛋白的單鏈脫氧核糖核酸配基為在SEQ?ID?NO.1?所示的序列的5’和3’端分別添加長度為10~25nt?的支持手臂的核苷酸鏈。
4.根據(jù)權(quán)利要求3?所述的丙型肝炎病毒吸附劑,其特征在于:所述的結(jié)合丙型肝炎病毒
包膜蛋白的單鏈脫氧核糖核酸配基的序列如SEQ?ID?NO.2?所示。
5.權(quán)利要求1-4?任一項所述的丙型肝炎病毒吸附劑的制備方法,其特征在于包括如下步
驟:合成結(jié)合丙型肝炎病毒包膜蛋白的單鏈脫氧核糖核酸配基,將該配基連接到載體上得到
丙型肝炎病毒吸附劑;
或(1)設(shè)計擴(kuò)增結(jié)合丙型肝炎病毒包膜蛋白的單鏈脫氧核糖核酸配基的引物A?和引物B;
(2)將配基5’端引物連接在載體上,以合成的配基為模板,進(jìn)行原位PCR?反應(yīng),得到丙型肝炎病毒吸附劑;或(1)設(shè)計擴(kuò)增結(jié)合丙型肝炎病毒包膜蛋白的單鏈脫氧核糖核酸配基的引物A?和引物B;
(2)以配基為模板,進(jìn)行PCR?反應(yīng)使單鏈DNA?轉(zhuǎn)化為雙鏈,以該雙鏈DNA?為模板或?qū)⒃撾p鏈DNA?插入到克隆載體上以該載體為模板,進(jìn)行不對稱PCR?反應(yīng),得到配基;(3)將配基連接到載體上得到丙型肝炎病毒吸附劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5?所述的丙型肝炎病毒吸附劑的制備方法,其特征在于:當(dāng)結(jié)合丙型肝
炎病毒包膜蛋白的單鏈脫氧核糖核酸配基的序列如SEQ?ID?NO.2?所示時,引物A?為5’-gggatccccgCGCCCTA-3’,引物B?為5’-cagacgcgttCGCCTTA-3’。
7.根據(jù)權(quán)利要求5?所述的丙型肝炎病毒吸附劑的制備方法,其特征在于:所述的將配基
或引物連接到載體上為通過化學(xué)交聯(lián)的方法實(shí)現(xiàn)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7?所述的丙型肝炎病毒吸附劑的制備方法,其特征在于:所述的化學(xué)交
聯(lián)中使用的交聯(lián)劑為重鉻酸吡啶。
9.權(quán)利要求1?至4?任一項所述的丙型肝炎病毒吸附劑在制備抗丙型肝炎病毒藥物中的應(yīng)
用。
10.一種抗丙型肝炎病毒藥物,其特征在于:包含權(quán)利要求1?至4?任一項所述的丙型肝
炎病毒吸附劑。
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