[發(fā)明專利]精制炭黑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310312253.8
• 申請(qǐng)日: 2013-07-23
• 公開（公告）號(hào): CN103360799A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王丹英;尚汴卿;解培軼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海一品顏料有限公司
• 主分類號(hào): C09C1/56
• 分類號(hào): C09C1/56;C09C1/48
• 代理公司: 上海金盛協(xié)力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31242
• 代理人: 羅大忱

1.精制炭黑，其特征在于，以質(zhì)量計(jì)，多環(huán)芳烴的總含量為0.005～0.3ppm；其中：苯并(a)芘為≤0.005ppm，二苯并(a,h)蒽為≤0.005ppm。

2.精制炭黑，其特征在于，以質(zhì)量計(jì)，多環(huán)芳烴的總含量為0.2～0.3ppm；其中：苯并(a)芘為0.002～0.03ppm，二苯并(a,h)蒽為0.003～0.04ppm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的精制炭黑，其特征在于，是采用美國(guó)FDA通用的測(cè)試多環(huán)芳烴的方法進(jìn)行檢測(cè)的。

4.制備權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的精制炭黑的方法，其特征在于，包括如下步驟：

將原料炭黑與雙氧水投入反應(yīng)器，然后啟動(dòng)攪拌器和循環(huán)泵，所述循環(huán)泵從反應(yīng)器底部將原料炭黑與雙氧水的混合物抽出后，從筒體上部的物料入口，通過射流管再次進(jìn)入反應(yīng)器；

所述雙氧水的重量濃度為10～30%；

重量濃度為10～30%雙氧水的重量用量為原料炭黑的3～5倍；

漸擴(kuò)管處的物料流速為10～50米/秒，優(yōu)選20～30米/秒；

反應(yīng)時(shí)間為1～5小時(shí)；

然后從出口排出反應(yīng)產(chǎn)物，過濾收集固體物料，洗滌，干燥，粉碎，即可獲得所述的精制炭黑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述反應(yīng)器，包括筒體（1)、由攪拌軸和攪拌槳葉構(gòu)成的攪拌器（2）、射流管（3）和循環(huán)泵（4）；

所述攪拌軸自上而下的設(shè)置在所述的筒體內(nèi)，所述攪拌槳葉設(shè)置在攪拌軸的端部；

所述循環(huán)泵（4）的入口與筒體（1）下部的物料出口（101）相連接，循環(huán)泵（4）的出口與筒體（1）上部的物料入口（102）相連接；

所述射流管（3）包括依次串聯(lián)連接的漸縮管（301）、喉管（302）和漸擴(kuò)管（303）；漸縮管（301）的另一端與物料入口（102）相連通，射流管（3）垂直向下安裝在筒體（1）內(nèi)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述喉管（302）的直徑D0為漸擴(kuò)管（303）最大直徑D2的40～60%，喉管（302）的直徑D0為漸縮管（301）最大直徑D1的20～30%。

7.根據(jù)權(quán)利要求4～6任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述原料炭黑中，以質(zhì)量計(jì)，多環(huán)芳烴的總含量為100～7000ppm，其中：苯并(a)芘為0.9～60ppm，二苯并(a,h)蒽為0.1～70ppm。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，原料炭黑中，總多環(huán)芳烴為101～105ppm；其中：苯并(a)芘為0.91～0.95ppm，二苯并(a,h)蒽為0.13～0.15ppm。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，是采用美國(guó)FDA通用的測(cè)試多環(huán)芳烴的方法進(jìn)行檢測(cè)的。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，是采用美國(guó)FDA通用的測(cè)試多環(huán)芳烴的方法進(jìn)行檢測(cè)的。