[發明專利]一種喹啉衍生物的合成方法

無效

• 申請號: 201310310730.7
• 申請日: 2013-07-20
• 公開（公告）號: CN103387538A
• 公開（公告）日: 2013-11-13
• 發明（設計）人: 李佰林
• 申請（專利權）人: 李佰林;臺州學院
• 主分類號: C07D215/54
• 分類號: C07D215/54;C07D405/04;C07D409/04
• 代理公司: 臺州藍天知識產權代理有限公司 33229
• 代理人: 苑新民

1.一種喹啉衍生物的合成方法，所述喹啉衍生物的結構式如反應方程式1中的式(4a)所示，所述的合成方法是以如反應方程式1中的結構式(1a)所示的醛、式(2a)所示的乙酰乙酸乙酯和式(3a)所示的5,5-二甲基環己二酮原料為底物，以式(b)所示的氨水（質量分數為25%）為氮源和反應溶劑，于微波促進下進行反應，反應結束后冷卻過濾得濾餅，濾餅干燥后經乙醇重結晶即得所述的喹啉衍生物；?

反應方程式如下：?

上述結構式中R為甲基取代芳香環、甲氧基取代芳香環、硝基取代芳香環、羥基取代芳香環、氯取代芳香環、氟取代芳香環、萘環、噻吩環、呋喃環。?

2.如權利要求1所述的四組分“一鍋法”合成喹啉衍生物，其特征在于所述的醛、乙酰乙酸乙酯和5,5-二甲基環己二酮的物質的量比為1:1:1，所述氨水(以氨計)與醛物質的量比為(5～10):1，最優比為6:1。

3.如權利要求1所述的四組分“一鍋法”合成喹啉衍生物，其特征在于所述的微波反應時間為5～20分鐘。

4.如權利要求1所述的四組分“一鍋法”合成喹啉衍生物，其特征在于所述的微波反應溫度為90～100℃,微波輸入功率為400W。

5.如權利要求1所述的四組分“一鍋法”合成喹啉衍生物，其特征在于用氨水為氮源和溶劑，所述的反應結束后，反應液冷卻過濾后，得到固體產物，剩余的氨水可直接循環使用。?