[發(fā)明專利]一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff 堿配合物及制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310308409.5
• 申請(qǐng)日: 2013-07-22
• 公開（公告）號(hào): CN103396436A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮泳蘭;鄺代治;蔣伍玖;張復(fù)興;庾江喜;王劍秋;許志鋒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 衡陽(yáng)師范學(xué)院
• 主分類號(hào): C07F7/22
• 分類號(hào): C07F7/22;A61K31/32;A61P35/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，為如下結(jié)構(gòu)式（I）的配合物：

其中Bu代表正丁基,R¹為-H、-Cl或-Br，R²為-H或-N(CH₂CH₃)₂，R³為-H、-Cl或-Br，R⁴為-H、-Cl、-NO₂或-Me。

2.如權(quán)利要求1所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，當(dāng)R¹為-Cl，R²為-H，R³為-Cl，R⁴為-Cl時(shí)，結(jié)構(gòu)式（I）為配合物(I-1)中。

3.如權(quán)利要求2所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，所述配合物(I-1)為晶體結(jié)構(gòu)。

4.如權(quán)利要求3所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，所述配合物(I-1)的晶體學(xué)數(shù)據(jù)：?jiǎn)涡本担臻g群C2/c，a=2.34004(4)nm,b=0.96340(2)nm,c=1.96692(3)nm,α=γ=90°,β=98.0530(10)°,Z=8,V=4.39049(14)nm³；分子中錫原子與配位原子構(gòu)成六配位畸變八面體構(gòu)型。

5.如權(quán)利要求1所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，當(dāng)R¹為-H，R²為-H，R³為-Br，R⁴為-NO₂時(shí)，結(jié)構(gòu)式（I）為配合物(I-2)中。

6.如權(quán)利要求5所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，所述配合物(I-2)為晶體結(jié)構(gòu)。

7.如權(quán)利要求7所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，所述配合物(I-2)的晶體學(xué)數(shù)據(jù)：三斜晶系，空間群a=0.88989(2)nm,b=1.14166(3)nm,c=1.20767(3)nm,α=86.0090(10)°,β=86.6620(10)°,γ=71.5650(10)°,Z=2,V=1.16030(5)nm³。分子中錫原子與配位原子構(gòu)成六配位畸變八面體構(gòu)型。

8.如權(quán)利要求1所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，當(dāng)R¹為-Cl，R²為-H，R³為-Cl，R⁴為-H時(shí)，結(jié)構(gòu)式（I）為配合物(I-3)中。

9.如權(quán)利要求8所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，所述配合物(I-3)為晶體結(jié)構(gòu)。

10.如權(quán)利要求9所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，所述配合物(I-3)的晶體學(xué)數(shù)據(jù)：?jiǎn)涡本?，空間群C2/c，a=2.62445(13)nm,b=0.95746(5)nm,c=1.94558(10)nm,α=γ=90°,β=120.0070(10)°,Z=8,V=4.2336(4)nm³。分子中錫原子與配位原子構(gòu)成六配位畸變八面體構(gòu)型。

11.如權(quán)利要求1所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，當(dāng)R¹為-H，R²為-N(CH₂CH₃)₂，R³為-H，R⁴為-NO₂時(shí)，結(jié)構(gòu)式（I）為配合物(I-4)中。

12.如權(quán)利要求11所述的一丁基錫取代水楊醛縮芳胺Schiff堿配合物，其特征在于，所述配合物(I-4)為晶體結(jié)構(gòu)。