[發(fā)明專利]一種免疫熒光層析試紙條及用于HIT抗體的檢測方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310305449.4
• 申請日: 2013-07-19
• 公開（公告）號: CN103344771A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發(fā)明（設計）人: 王紅梅;李勇;尹煥才;丁少華;段生寶;田晶晶;陳燁洲;史素霞;李冬
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學院蘇州生物醫(yī)學工程技術(shù)研究所
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 蘇州廣正知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32234
• 代理人: 劉述生

1.一種免疫熒光層析試紙條，其特征在于，包括反應膜、樣品墊、吸收墊和底板，所述反應膜位于所述底板上，所述反應膜上固定有檢測帶和質(zhì)控帶，所述樣品墊和所述吸收墊分別與所述反應膜的兩側(cè)部分重疊，并位于所述反應膜和所述底板上，所述樣品墊上固定有第一加樣點和第二加樣點，所述第一加樣點設置在遠離所述樣品墊與所述反應膜重疊的一側(cè)，所述第二加樣點設置在接近所述樣品墊與所述反應膜重疊的一側(cè)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫熒光層析試紙條，其特征在于，所述檢測帶為至少一條，所述檢測帶上固定有肝素-血小板因子4復合物，每條所述檢測帶的間距為5mm。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的免疫熒光層析試紙條，其特征在于，所述肝素-血小板因子4復合物是用樣品稀釋液分別將血小板因子4與肝素稀釋得到血小板因子4溶液和肝素溶液，所述血小板因子4溶液和所述肝素溶液的質(zhì)量濃度比為2-5:1，將所述血小板因子4溶液和所述肝素溶液等體積混合后4℃過夜得到，所述樣品稀釋液是0.01M的pH為7.2的磷酸鹽緩沖液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫熒光層析試紙條，其特征在于，所述質(zhì)控帶為一條，所述質(zhì)控帶上固定有人IgG，所述反應膜的材料為硝酸纖維膜，醋酸纖維膜，尼龍膜或聚四氟乙烯膜。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的免疫熒光層析試紙條，其特征在于，所述質(zhì)控帶固定的人IgG是用0.01M的pH為7.2?磷酸鹽緩沖液將人IgG的濃度調(diào)節(jié)為0.5-1?mg/ml得到。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試紙條用于HIT抗體的檢測方法，其特征在于，包括步驟為：

（1）將待檢樣本加入到所述第二加樣點處中，將洗滌液加入到第一加樣點處洗滌；

（2）將用熒光素標記的二抗加入到所述第二加樣點處中，將洗滌液加入到第一加樣點處洗滌；

（3）將所述試紙條置于熒光檢測儀中檢測。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測方法，其特征在于，所述洗滌液是含有體積分數(shù)為0.5%的Tween-20且pH值為7.2的0.15M磷酸鹽緩沖液。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測方法，其特征在于，所述熒光素為花青素Cy系列熒光素或Alexa?Fluor系列熒光素。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測方法，其特征在于，所述二抗為羊抗人IgG、兔抗人IgG或雞抗人IgG。