[發明專利]一種中藥組合物

無效

• 申請號: 201310305103.4
• 申請日: 2013-07-20
• 公開（公告）號: CN103393803A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發明（設計）人: 石強
• 申請（專利權）人: 石強
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/352
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的中藥組合物，其特征在于該組合物由陳皮烏梅水煎濃縮提取物、川陳皮素與烏梅乙醇提取物以重量計按2-9:7-8:1-3的比例組成，

其中陳皮烏梅水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4∶1取陳皮、烏梅，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

其中川陳皮素的制備方法是：

取陳皮藥材，粗粉碎，過篩，石油醚回流提取3次，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以2種溶劑組成的混合溶媒加熱溶解，放置，待結晶析出完全，過濾后，80℃下烘干得陳皮總黃酮，用乙酸乙酯萃取，濃縮，運用聚酰胺柱層析，以2種溶劑組成的混合溶媒洗脫，結合薄層色譜，收取含川陳皮素洗脫液揮干溶劑，甲醇重結晶，得黃色固體，熔點137-138℃，即為川陳皮素；

其中烏梅乙醇提取物的制備方法是：

將干燥的烏梅肉粉碎，過篩，?75%乙醇回流提取12小時，過濾，藥渣加75%乙醇回流提取6小時，過濾，將2次濾液合并，3000rpm離心，分離上清液，水浴蒸干濃縮，減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得。

2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于其中陳皮烏梅水煎濃縮提取物、川陳皮素與烏梅乙醇提取物的用量比例是?9:8:3。

3.如權利要求1或2的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）陳皮烏梅水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4∶1取陳皮、烏梅，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

（2）川陳皮素的制備

取陳皮藥材，粗粉碎，過篩，石油醚回流提取3次，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以2種溶劑組成的混合溶媒加熱溶解，放置，待結晶析出完全，過濾后，80℃下烘干得陳皮總黃酮，用乙酸乙酯萃取，濃縮，運用聚酰胺柱層析，以2種溶劑組成的混合溶媒洗脫，結合薄層色譜，收取含川陳皮素洗脫液揮干溶劑，甲醇重結晶，得黃色固體，熔點137-138℃，即為川陳皮素；

（3）烏梅乙醇提取物的制備

將干燥的烏梅肉粉碎，過篩，?75%乙醇回流提取12小時，過濾，藥渣加75%乙醇回流提取6小時，過濾，將2次濾液合并，3000rpm離心，分離上清液，水浴蒸干濃縮，減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得；

（4）按比例選取陳皮烏梅水煎濃縮提取物、川陳皮素與烏梅乙醇提取物均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（4）制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有中藥組合物100mg或200mg規格的膠囊或片劑。

5.如權利要求1-2任一項所述的中藥組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。