[發(fā)明專利]一種克隆山羊IGFBP2基因編碼區(qū)全序列的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310295286.6 | 申請日： | 2013-07-15 |
| 公開（公告）號： | CN104293767A | 公開（公告）日： | 2015-01-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 占思遠;張紅平;李利;仲濤;王林杰 | 申請（專利權）人： | 四川農業(yè)大學 |
| 主分類號： | C12N15/10 | 分類號： | C12N15/10;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 625014 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 克隆 山羊 igfbp2 基因 編碼 序列 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種克隆山羊IGFBP2基因編碼區(qū)全序列的方法，它的核苷酸序列如序列表SEQ?ID?NO：1所述。
2.根據(jù)權利要求1所述，擴增IGFBP2基因片段的正、反向引物的DNA序列如下所示：
正向引物：5'?ACCACCATGCAGCCGAGACT?3'
反向引物：5'?CATGTCAGAACTCCTGGAAGC?3'
制備如權利要求1所述的基因片段的方法，按照以下步驟：利用NCBI數(shù)據(jù)庫信息，在線比對牛、綿羊IGFBP2基因，在保守區(qū)設計引物擴增山羊IGFBP2基因編碼區(qū)序列。
3.提取山羊肝臟組織總RNA，然后將總RNA反轉錄成cDNA，以cDNA為模板進行PCR擴增，之后PCR產物純化和測序，獲得如序列表SEQ?ID?NO：1所述的核苷酸序列。
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