[發明專利]甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201310293616.8
• 申請日: 2013-07-12
• 公開（公告）號: CN103333299A
• 公開（公告）日: 2013-10-02
• 發明（設計）人: 余玲;史轉轉;李長明
• 申請（專利權）人: 西南大學
• 主分類號: C08F290/06
• 分類號: C08F290/06;C08F220/32;C08F220/28;C12N11/08;C07K16/00;C07K1/22;G01N33/531;B01D15/38
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275
• 代理人: 趙榮之

技術領域

本發明屬于高分子領域，具體涉及甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球及其制備方法和應用。?

背景技術

聚合物微球是指具有圓球形且粒徑在數十納米到數百微米尺度范圍內的聚合物粒子，如聚苯乙烯微球，聚甲基丙烯酸酯微球、聚丙烯酰胺微球、聚苯乙烯微球、聚丙烯腈微球以及聚對氯甲基苯乙烯微球等。由于聚合物微球具有體積小、比表面積大、穩定性和滲透性好等優點，因此化工、涂料、紙張表面涂層等領域得到了廣泛的應用。近年聚合物微球開始作為固定酶、細胞、蛋白的載體，并在生物技術的應用中獲得了成功，例如：作為蛋白質和其他生物活性物質的分析純化的介質，作為細胞分選、蛋白芯片的介質等。?

但是，現有大部分聚合物微球的合成需要較為復雜的實驗操作，并且合成得到的微球表面缺乏活性化學基團。為了進行蛋白和其他生物分析的固定，需要對微球進行進一步的化學處理，引入功能化基團。此外，通過聚合兩種或兩種以上高分子材料以獲得共聚物微球報道較少，其相應的應用開發也鮮有研究報告。?

發明內容

有鑒于此，本發明的目的之一在于提供一種甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球；本發明的目的之二在于提供上述共聚物微球的制備方法；本明的目的之三在于提供上述共聚物微球的應用。?

為實現上述發明目的，技術方案為：?

1.甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球，由甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯按體積比為1:1-1:10聚合而成，直徑為4-6微米。?

優選的，甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯的體積比為1:2-1:4。?

更優選的，在400-4000cm^-1進行傅立葉轉換紅外光譜，吸收峰分別在：2952cm^-1、1731cm^-1、1452cm^-1、1272cm^-1、1149cm^-1，及906cm^-1，843cm^-1處的環氧鍵特征吸收峰和3531cm^-1處的羥基特征吸收峰。?

2、所述甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球的制備方法，包括如下步驟：?

a.向體積分數為10-40%的甲醇溶液或體積分數為10-30%的乙醇溶液中加入溴化銅和聯吡啶，記為混合溶液A；?

b.向步驟a所得混合溶液A中加入相當混合溶液A體積2～10%的甲基丙烯酸縮水甘油酯，還原劑和分散劑，混合均勻后倒入反應容器中，封口后在低于100轉/分鐘條件下避光反應至少0.5小時，得混合溶液B；所述還原劑為抗壞血酸水溶液，所述分散劑為檸檬酸鈉水溶液或聚乙烯吡咯烷酮；?

c.向步驟b所得混合溶液B中加入相當于混合溶液A體積10%～20%的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯，然后補加抗壞血酸水溶液，封口后繼續在低于100轉/分鐘條件下避光反應至少0.5小時，倒掉廢液，將反應容器底部聚合物先用乙醇清洗，再用水清洗，然后收集聚合物收集放入離心管中，最后加入無水乙醇置于振蕩器上震蕩，即得甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球。?

其中步驟b和步驟c的避光反應優選為0.5-6小時，避光反應時轉速優選45-65轉/分鐘，最佳為65轉/分鐘，在此條件下形成的共聚物微球直徑均一性好。?

優選的，所述步驟a中，混合溶液A中溴化銅的終濃度為3.35mg/mL，聯吡啶的濃度為4.6mg/mL。?

優選的，所述步驟a中，所述甲醇溶液的體積分數為20-30%。?

優選的，所述步驟b中，甲基丙烯酸縮水甘油酯的加入量相當于混合溶液A體積的5%。?

更優選的，所述步驟b中，抗壞血酸水溶液加入量是至抗壞血酸的終濃度為32mg/mL，檸檬酸鈉水溶液加入量是至檸檬酸鈉終濃度為0.06mg/mL，聚乙烯吡咯烷酮加入量是至聚乙烯吡咯烷酮的濃度為4-10mg/mL。?

3.所述甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球在制備固相載體中的應用。?

優選的，所述固相載體為免疫分析載體、親和層析載體或固定酶的載體。?