[發明專利]甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201310293616.8
• 申請日: 2013-07-12
• 公開（公告）號: CN103333299A
• 公開（公告）日: 2013-10-02
• 發明（設計）人: 余玲;史轉轉;李長明
• 申請（專利權）人: 西南大學
• 主分類號: C08F290/06
• 分類號: C08F290/06;C08F220/32;C08F220/28;C12N11/08;C07K16/00;C07K1/22;G01N33/531;B01D15/38
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275
• 代理人: 趙榮之

1.甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球，其特征在于：所述共聚物微球由甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯按體積比為1:1-1:10聚合而成，直徑為4-6微米。

2.根據權利要求1所述的甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球，其特征在于：所述甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯體積比為1:2-1:4。

3.根據權利要求1或2所述的甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球，其特征在于：在400-4000cm^-1進行傅立葉轉換紅外光譜，吸收峰分別為：2952cm^-1、1731cm^-1、1452cm^-1、1272cm^-1、1149cm^-1，及906cm^-1，843cm^-1處的環氧鍵特征吸收峰和3531cm^-1處的羥基特征吸收峰。

4.權利要求1-3任一項所述甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

a.向體積分數為10-40%的甲醇溶液或體積分數為10-30%的乙醇溶液中加入溴化銅和聯吡啶，記為混合溶液A；

b.向步驟a所得混合溶液A中加入相當混合溶液A體積2～10%的甲基丙烯酸縮水甘油酯，還原劑和分散劑，混合均勻后倒入反應容器中，封口后在低于100轉/分鐘條件下避光反應至少0.5小時，得混合溶液B；所述還原劑為抗壞血酸水溶液，所述分散劑為檸檬酸鈉水溶液或聚乙烯吡咯烷酮；

c.向步驟b所得混合溶液B中加入相當于混合溶液A體積10%～20%的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯，然后補加抗壞血酸水溶液，封口后繼續在低于100轉/分鐘條件下避光反應至少0.5小時，倒掉廢液，將反應容器底部聚合物先用乙醇清洗，再用水清洗，然后收集聚合物收集放入離心管中，最后加入無水乙醇置于振蕩器上震蕩，即得甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于：所述步驟a中，混合溶液A中溴化銅的終濃度為3.35mg/mL，聯吡啶的濃度為4.6mg/mL。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于：所述步驟a中，所述甲醇溶液的體積分數為20-30%。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于：所述步驟b中，甲基丙烯酸縮水甘油酯的加入量相當于混合溶液A體積的5%。

8.根據權利要求4-7任一項所述的制備方法，其特征在于：所述步驟b中，抗壞血酸水溶液加入量是至抗壞血酸的終濃度為32mg/mL，檸檬酸鈉水溶液加入量是至檸檬酸鈉終濃度為0.06mg/mL，聚乙烯吡咯烷酮加入量是至聚乙烯吡咯烷酮的濃度為4-10mg/mL。

9.權利要求1-3任一項所述甲基丙烯酸縮水甘油酯和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯共聚物微球在制備固相載體中的應用。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于：所述固相載體為免疫分析載體、親和層析載體或固定酶的載體。