[發(fā)明專利]一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310291439.X
• 申請日: 2013-07-12
• 公開（公告）號: CN104274766A
• 公開（公告）日: 2015-01-14
• 發(fā)明（設計）人: 劉萍;聶萬達;劉偉
• 申請（專利權(quán)）人: 天津中新藥業(yè)集團股份有限公司隆順榕制藥廠
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物，其特征在于：其活性成分由以下重量份數(shù)的原料制成：黃芪678份、當歸226份、白英678份、龍葵678份、丹參226份、半枝蓮678份、蛇莓339份、郁金226份。?

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物，其特征在于所述活性陳分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料；當歸、黃芪、郁金、半枝蓮、蛇莓、白英、龍葵加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.00-1.18(55℃)；丹參提取三次，第一次加乙醇回流提取1.5小時，濾過，回收乙醇；第二次加乙醇，回流提取1.5小時，濾過，回收乙醇；第三次加水，煎煮2小時，濾液與醇濃縮液合并，濃縮至相對密度1.01-1.15(55℃)；將上述水、醇濃縮液合并，噴霧干燥成干膏粉，得到干燥物A。?

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物，其特征在于：當歸、黃芪、郁金、半枝蓮、蛇莓、白英、龍葵加水煎煮二次，第一次按藥材重量的15倍加水，煎煮2小時，第二次按藥材重量的10倍加水，煎煮1小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.00-1.18(55℃)；丹參提取三次，第一次按藥材重量的8倍加乙醇，回流提取1.5小時，濾過，回收乙醇；第二次按藥材重量的8倍加50％乙醇，回流提取1.5小時，濾過，回收乙醇；第三次按藥材重量的10倍加水，煎煮2小時，濾液與醇濃縮液合并，濃縮至相對密度1.01-1.15(55℃)；將上述水、醇濃縮液合并，噴霧干燥成干膏粉，得到干燥物A。?

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項所述的一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物，其特征在于：所屬藥物還含有藥劑學可接受的輔料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物，其特征在于：所述藥劑學可接受的輔料選自淀粉、微晶纖維素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化鈉、羥甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、微粉硅膠、維生素C、?半胱氨酸、檸檬酸和亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。?

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的劑型為口服劑型，包括丸劑、片劑、膠囊或口服液。?

7.一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物的制備方法，稱取黃芪678份、當歸226份、白英678份、龍葵678份、丹參226份、半枝蓮678份、蛇莓339份、郁金226份。當歸、黃芪、郁金、半枝蓮、蛇莓、白英、龍葵加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.00-1.18(55℃)；丹參提取三次，第一次加乙醇回流提取1.5小時，濾過，回收乙醇；第二次加乙醇，回流提取1.5小時，濾過，回收乙醇；第三次加水，煎煮2小時，濾液與醇濃縮液合并，濃縮至相對密度1.01-1.15(55℃)；將上述水、醇濃縮液合并，噴霧干燥成干膏粉，得到干燥物A。?

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種對腫瘤化療具有減毒增效的中藥組合物的制備方法，其特征在于：當歸、黃芪、郁金、半枝蓮、蛇莓、白英、龍葵加水煎煮二次，第一次按藥材重量的15倍加水，煎煮2小時，第二次按藥材重量的10倍加水，煎煮1小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.00-1.18(55℃)；丹參提取三次，第一次按藥材重量的8倍加乙醇，回流提取1.5小時，濾過，回收乙醇；第二次按藥材重量的8倍加50％乙醇，回流提取1.5小時，濾過，回收乙醇；第三次按藥材重量的10倍加水，煎煮2小時，濾液與醇濃縮液合并，濃縮至相對密度1.01-1.15(55℃)；將上述水、醇濃縮液合并，噴霧干燥成干膏粉，得到干燥物A。?