[發(fā)明專利]中藥組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310290942.3 | 申請日: | 2013-07-12 |
| 公開(公告)號: | CN103316271A | 公開(公告)日: | 2013-09-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 石強 | 申請(專利權(quán))人: | 石強 |
| 主分類號: | A61K36/9062 | 分類號: | A61K36/9062;A61P35/00;A61P1/12;A61K35/64 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的中藥組合物,其特征在于該組合物由草豆蔻五倍子水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與五倍子丙酮提取物以重量計按4-9:1-3:2-8的比例組成,
其中草豆蔻五倍子水煎濃縮提取物的制備方法是:
按照配伍比例為1-5:1取草豆蔻、五倍子,加入蒸餾水浸泡,加熱煎煮,過濾,藥渣再加蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮,超濾膜過濾,減壓干燥,即得;
其中草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備方法是:
干燥的草豆蔻粉碎,過篩,用70%乙醇加熱回流提取3次,減壓回收溶劑得干浸膏,浸膏用熱水稀釋成混懸液后,放至室溫,乙酸乙酯萃取,回收溶劑,干燥,粉碎,過篩,即得;
其中五倍子丙酮提取物的制備方法是:
五倍子粉碎,加入丙酮,水浴浸提,?粗提液過濾,活性炭脫色后緩慢滴加1%的CaCl2直到不再產(chǎn)生沉淀為止,?10000r/min離心15min,取沉淀,滴加0.01mol/L?HCl直至沉淀完全溶解,裝入透析袋,透析48h,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后冷凍干燥,即得。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于其中草豆蔻五倍子水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與五倍子丙酮提取物的用量比例是?9:3:8。
3.如權(quán)利要求1或2的中藥組合物的制備方法,其特征在于該方法包括:
(1)草豆蔻五倍子水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-5:1取草豆蔻、五倍子,加入蒸餾水浸泡,加熱煎煮,過濾,藥渣再加蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮,超濾膜過濾,減壓干燥,即得;
(2)草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備
干燥的草豆蔻粉碎,過篩,用70%乙醇加熱回流提取3次,減壓回收溶劑得干浸膏,浸膏用熱水稀釋成混懸液后,放至室溫,乙酸乙酯萃取,回收溶劑,干燥,粉碎,過篩,即得;
(3)五倍子丙酮提取物的制備
五倍子粉碎,加入丙酮,水浴浸提,?粗提液過濾,活性炭脫色后緩慢滴加1%的CaCl2直到不再產(chǎn)生沉淀為止,?10000r/min離心15min,取沉淀,滴加0.01mol/L?HCl直至沉淀完全溶解,裝入透析袋,透析48h,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后冷凍干燥,即得;
(4)按比例選取草豆蔻五倍子水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與五倍子丙酮提取物均勻混合,即得。
4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于還包括:將步驟(4)制得的產(chǎn)品進一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有中藥組合物100mg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。
5.如權(quán)利要求1-2任一項所述的中藥組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉反應(yīng)并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。
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