[發(fā)明專(zhuān)利]一種泛昔洛韋膠囊制劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310285599.3 | 申請(qǐng)日： | 2013-07-08 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103301089A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-09-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱富根;劉小蘭;楊業(yè)東 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 廣東彼迪藥業(yè)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K9/48 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K9/48;A61K47/38;A61K31/52;A61P31/22;A61P15/00;A61P17/00 |
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| 地址： | 529331 廣東省*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 泛昔洛韋 膠囊 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種泛昔洛韋膠囊制劑，包含膠囊殼和內(nèi)容物，其特征在于：所述的內(nèi)容物是泛昔洛韋緩釋微丸，所述的泛昔洛韋緩釋微丸按如下方法制備而成：將泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素溶解在乙醇中，攪拌條件下加到含有表面活性劑的液體石蠟中，逐漸升溫至38-42℃，保溫?cái)嚢?-8h，升溫至68-72℃，攪拌0.5-2h，減壓過(guò)濾，得泛昔洛韋緩釋微丸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素的重量比為1：0.2-2：0.04-0.6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素的重量比為1：0.6-1.2：0.1-0.3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素的重量比為1：1：0.2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的表面活性劑為司盤(pán)80和/或司盤(pán)85。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的表面活性劑為司盤(pán)85。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的表面活性劑在液體石蠟中的含量在0.2-2%（v/v）。
8.一種根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的泛昔洛韋膠囊制劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟：將泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素溶解在乙醇中，攪拌條件下加到含有表面活性劑的液體石蠟中，逐漸升溫至38-42℃，保溫?cái)嚢?-8h，升溫至68-72℃，攪拌0.5-2h，減壓過(guò)濾，得泛昔洛韋緩釋微丸；將所述緩釋微丸作為內(nèi)容物填充膠囊殼，得泛昔洛韋膠囊。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑的制備方法，其特征在于：所述的表面活性劑為司盤(pán)80和/或司盤(pán)85。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑的制備方法，其特征在于：所述的表面活性劑在液體石蠟中的含量在0.2-2%（v/v）。
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