[發明專利]一種泛昔洛韋膠囊制劑及其制備方法有效
| 申請號： | 201310285599.3 | 申請日： | 2013-07-08 |
| 公開（公告）號： | CN103301089A | 公開（公告）日： | 2013-09-18 |
| 發明（設計）人： | 朱富根;劉小蘭;楊業東 | 申請（專利權）人： | 廣東彼迪藥業有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/48 | 分類號： | A61K9/48;A61K47/38;A61K31/52;A61P31/22;A61P15/00;A61P17/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 529331 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 泛昔洛韋 膠囊 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種泛昔洛韋膠囊制劑，包含膠囊殼和內容物，其特征在于：所述的內容物是泛昔洛韋緩釋微丸，所述的泛昔洛韋緩釋微丸按如下方法制備而成：將泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素溶解在乙醇中，攪拌條件下加到含有表面活性劑的液體石蠟中，逐漸升溫至38-42℃，保溫攪拌4-8h，升溫至68-72℃，攪拌0.5-2h，減壓過濾，得泛昔洛韋緩釋微丸。
2.根據權利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素的重量比為1：0.2-2：0.04-0.6。
3.根據權利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素的重量比為1：0.6-1.2：0.1-0.3。
4.根據權利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素的重量比為1：1：0.2。
5.根據權利要求1-4任一項所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的表面活性劑為司盤80和/或司盤85。
6.根據權利要求1-4任一項所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的表面活性劑為司盤85。
7.根據權利要求1-4任一項所述的泛昔洛韋膠囊制劑，其特征在于：所述的表面活性劑在液體石蠟中的含量在0.2-2%（v/v）。
8.一種根據權利要求1-4任一項所述的泛昔洛韋膠囊制劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟：將泛昔洛韋、乙基纖維素和高取代羥丙基纖維素溶解在乙醇中，攪拌條件下加到含有表面活性劑的液體石蠟中，逐漸升溫至38-42℃，保溫攪拌4-8h，升溫至68-72℃，攪拌0.5-2h，減壓過濾，得泛昔洛韋緩釋微丸；將所述緩釋微丸作為內容物填充膠囊殼，得泛昔洛韋膠囊。
9.根據權利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑的制備方法，其特征在于：所述的表面活性劑為司盤80和/或司盤85。
10.根據權利要求1所述的泛昔洛韋膠囊制劑的制備方法，其特征在于：所述的表面活性劑在液體石蠟中的含量在0.2-2%（v/v）。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廣東彼迪藥業有限公司，未經廣東彼迪藥業有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310285599.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
