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[發(fā)明專利]半乳凝素-9在系統(tǒng)性紅斑狼瘡或類似炎癥性疾病中的作用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310280152.7 申請日: 2013-07-04
公開(公告)號: CN103623393A 公開(公告)日: 2014-03-12
發(fā)明(設(shè)計)人: 李立新 申請(專利權(quán))人: 上海博笛生物科技有限公司
主分類號: A61K38/17 分類號: A61K38/17;A61P37/02;A61P29/00
代理公司: 北京金思港知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11349 代理人: 邵毓琴;李晶
地址: 200438 上海*** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 半乳凝素 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 類似 炎癥 性疾病 中的 作用
【權(quán)利要求書】:

1.半乳凝素-9或其活性衍生物、或其藥物學(xué)可接受的鹽用于制備用于治療系統(tǒng)性自身免疫性疾病的藥物的應(yīng)用。

2.權(quán)利要求1的應(yīng)用,其中所述系統(tǒng)性自身免疫疾病是系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病(SLE)或相類似機制的炎癥性疾病。

3.權(quán)利要求1的應(yīng)用,其中所述半乳凝素-9是長鏈、中鏈,或短鏈半乳凝素-9。

4.權(quán)利要求1的應(yīng)用,其中所述半乳凝素-9包括N端糖識別結(jié)構(gòu)域CRD和C端糖識別結(jié)構(gòu)域CRD。

5.權(quán)利要求1的應(yīng)用,其中所述半乳凝素-9是人半乳凝素-9,其氨基酸序列為SEQ?ID?No:1。

6.權(quán)利要求1的應(yīng)用,其中所述半乳凝素-9活性衍生物是化學(xué)修飾的半乳凝素-9。

7.權(quán)利要求6的應(yīng)用,其中所述半乳凝素-9活性衍生物是聚乙二醇修飾的半乳凝素-9。

8.權(quán)利要求1的應(yīng)用,其中所述半乳凝素-9活性衍生物是含有半乳凝素-9序列的融合蛋白。

9.權(quán)利要求8的應(yīng)用,其中所述半乳凝素-9活性衍生物是半乳凝素-9與人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白。

10.權(quán)利要求9的應(yīng)用,其中所述半乳凝素-9活性衍生物是半乳凝素-9與免疫球蛋白(IgG)的Fc片段的融合蛋白。

11.半乳凝素-9或其活性衍生物、或其藥物學(xué)可接受的鹽用于制備調(diào)節(jié)體內(nèi)干擾素水平的藥物的應(yīng)用。

12.權(quán)利要求11的應(yīng)用,其中所述干擾素為I型干擾素,所述調(diào)節(jié)是降低。

13.半乳凝素-9或其活性衍生物、或其藥物學(xué)可接受的鹽用于制備用于治療由I型干擾素引起的炎癥的藥物的應(yīng)用。

14.抑制漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞產(chǎn)生干擾素能力的方法,所述方法包括使半乳凝素-9或其活性衍生物接觸漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞。

15.抑制炎癥的方法,所述方法包括將有效量的半乳凝素-9或其活性衍生物、或其藥物學(xué)可接受的鹽,與藥物學(xué)可接受的載體一起給藥于有此需要的對象,其中所述的炎癥得到有效抑制。

16.權(quán)利要求15的方法,其中所述炎癥是由系統(tǒng)性紅斑狼瘡或相類似機制的炎癥性疾病引起的。

17.權(quán)利要求15的方法,其中所述炎癥是由I型干擾素引起的。

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