[發(fā)明專利]含有擬交感神經(jīng)胺鹽和誘導(dǎo)凝膠體系的醫(yī)藥組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310275166.X | 申請日： | 2013-07-02 |
| 公開（公告）號： | CN103330702A | 公開（公告）日： | 2013-10-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 蔣志君;麥克雷斯·里昂奈德;威廉·貝斯;蔣羅茵;黃小棠;陳幸幸;郭靖;陳杰 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇長泰藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/137 | 分類號： | A61K31/137;A61K47/32;A61K47/36;A61K47/18;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 含有 交感神經(jīng) 誘導(dǎo) 凝膠 體系 醫(yī)藥 組合 | ||
1.含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，包括擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系、誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑和添加劑；
所述的擬交感神經(jīng)胺鹽選自鹽酸偽麻黃堿、硫酸偽麻黃堿、鹽酸麻黃堿、硫酸麻黃堿、鹽酸苯丙醇胺；
所述的誘導(dǎo)凝膠體系,由聚酸類pH敏感性高分子和/或聚堿類pH敏感性高分子組成，所述的聚酸類pH敏感性高分子選自丙烯酸樹脂、丙烯酰胺、丙烯酸樹脂鹽、丙烯酰胺鹽中的一項(xiàng)或多項(xiàng)；所述的聚堿類pH敏感性高分子選自殼聚糖、N,N-二烷基氨烷基丙烯酸酯、殼聚糖鹽、N,N-二烷基氨烷基丙烯酸酯鹽中的一項(xiàng)或多項(xiàng)；
所述的誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑，選自鹽酸、硫酸、枸櫞酸、富馬酸、氯化鈣、氯化銨、微晶纖維素、磷酸氫鈣中的一種或多種；
所述的添加劑選自通用輔料的填充劑、粘合劑、崩解劑、包衣劑、鹽類、潤滑劑和表面活性劑中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的擬交感神經(jīng)胺鹽和誘導(dǎo)凝膠體系的重量比為：1:100至100:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的擬交感神經(jīng)胺鹽和誘導(dǎo)凝膠體系的重量比為：1:50至50:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的擬交感神經(jīng)胺鹽和誘導(dǎo)凝膠體系的重量比為：1:10至10:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的鹽酸偽麻黃堿和丙烯酸樹脂的重量比為：1:10至10:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的鹽酸偽麻黃堿和丙烯酸樹脂的重量比為：1:5至5:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的鹽酸偽麻黃堿和殼聚糖的重量比為：1:10至10:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的鹽酸偽麻黃堿和殼聚糖的重量比為：1:5至5:1。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的重量比為：1:100至100:1。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的重量比為：1:50至50:1。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的重量比為：1:10至10:1。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的鹽酸丙烯酸樹脂和鹽酸殼聚糖的重量比為：1:5至5:1。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的丙烯酸樹脂和鹽酸的重量比為：1:10至10:1。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的丙烯酸樹脂和鹽酸的重量比為：1:5至5:1。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的殼聚糖和鹽酸的重量比為：1:10至10:1。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有擬交感神經(jīng)胺鹽、誘導(dǎo)凝膠體系和誘導(dǎo)凝膠體系增強(qiáng)劑的醫(yī)藥組合物，其特征在于，所述的殼聚糖和鹽酸的重量比為：1:5至5:1。
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